三磷酸腺苷二钠片

三磷酸腺苷二钠片

贺普丁(拉米夫定片)

本品的主要成份为三磷酸腺苷二钠。

拉米夫定。

常州千红生化制药股份有限公司

吉斯凯(苏州)制药有限公司

国药准字H32026715

国药准字H20030581

用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

口服。一次1～2片，一日3次。用量可根据年龄及症状酌情增减。

口服，成人一次0.1g，一日1次。详见内包装说明书。

对本品过敏者禁用。

对本品过敏者禁用。

用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。

适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

尚未见有关不良反应报道。

常见的不良反应有上呼吸道感染样症状、头痛、恶心、身体不适、腹痛和腹泻，症状一般较轻并可自行缓解。详见内包装说明书。

1．脑出血初期患者禁用。2．当药品性状发生改变时禁止使用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.应提醒病人注意，拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。 2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人，即使HbeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。 3.随着拉米夫定治疗时间的延长，在部分病人中可检测到乙型肝炎病毒的YMDD变异株，这种变异株对拉米夫定的敏感性下降。