泛昔洛韋片

注射用硫代硫酸鈉

本品的主要成分是泛昔洛韋。

本品主要成份為：硫代硫酸鈉。

海正輝瑞制藥有限公司

上海新亞藥業有限公司

國藥準字H19991379

國藥準字H31020533

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。

口服，成人一次0.25g，每8小時1次。治療帶狀皰疹的療程為7日，治療原發性生殖...

臨用前，用滅菌注射用水溶解成5%溶液后應用。常用量：肌內或靜脈注射一次0.5-1g。0.32g（相當于0.5g的Na2S2O3?5H2O）；0.64g（相當于1g的Na2S2O3.5H2O）

常見不良反應是頭痛和惡心，，此外尚可見下列反應：1.神經系統：頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。2.消化系統：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。3.全身反應：疲勞、疼痛、發熱、寒顫等4.其他反應：皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

對本品過敏者慎用。

用于治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒。

本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒（VZV）有抑制作用。在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，后者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭，抑制HSV-2多聚酶的活性，從而選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復制。長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相當于人類推薦劑量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，發現睪丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

本品所供給的硫，通過體內硫轉移酶，將硫與體內游離的或已與高鐵血紅蛋白結合的CN_相結合，使變為毒性很小的硫氰酸鹽，隨尿排出而解毒。

1.本品對預防生殖器皰疹的復發，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降，故腎功能不全者應注意調整用法用量。3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量，尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。4.食物對生物利用度無明顯影響，口服本品0.5g,一日3次，連續7天，未見噴昔洛韋的蓄積現象。5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生，若病人治療臨床療效不佳時，應考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。6.必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹，本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚，但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播，故治療期間應避免性接觸。

1靜脈一次量容積較大，應注射一般的靜注反應。 2本品與亞硝酸鈉從不同解毒機制治療氰化物中毒,應先后作靜脈注射，不能混合后同時靜注.本品繼亞硝酸鈉靜注后，立即由原針頭注射本品。