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美洛昔康片
美洛昔康片

美洛昔康片

處方藥 非醫保

通用名稱:美洛昔康片

批準文號:國藥準字H20010719

生產企業: 同方藥業集團有限公司

功能主治:適用于類風濕關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美洛昔康片
美洛昔康片
尼美舒利膠囊
尼美舒利膠囊
主要成分

本品主要成分為美洛昔康

尼美舒利

生產企業

同方藥業集團有限公司

天津和治藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20010719

國藥準字H20010306

說明
作用與功效

適用于類風濕關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療

類風濕性關節炎和骨關節炎。

用法用量

口服,用水或流質送服吞咽。類風濕性關節炎:每天15毫克(2片),根據治療后的反應,劑量可減至7.5毫克(1片)/天。骨關節炎:7.5毫克(1片)/天,如果需要,劑量可增至15毫克(2片)/天。對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量7.5毫克(1片)/天。嚴重腎衰竭的病人透析時:劑量不應超過7.5毫克(1片)/天。美洛昔康片每日最大建議量為15毫克(2片)。兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。

口服,本品僅用于成人,一次50~100mg,每日二次,餐后服用。按照病情的輕重和...

副作用

以下情況禁用:對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑已知過敏者,與乙酰水楊酸和其他NSAID可能會有交叉過敏反應。對使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹癥狀的病人不宜使用美洛昔康片。-活動性消化性潰瘍-嚴重肝功能不全者-非透析嚴重腎功能不全者-兒童和年齡小于15歲的青少年-孕婦或哺乳者

據國外文獻報道,以下不良反應來自于臨床對照試驗*的數據(約7800 名患者)、上市后調查數據以及個別報道。幾率分類為:非常常見(>1/10)、常見(>1/100,1/1000,1/10000,

禁忌

成分

適用于類風濕關節炎的癥狀治療、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的癥狀治療

類風濕性關節炎和骨關節炎。

藥理作用

據國外研究資料報道:以下羅列的不良反應系在美洛昔康片給藥后發生,然而他們的發生頻率是根據臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康片用藥是否有因果關系,這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑量為7.5或15毫克(治療用藥的平均時間為127天)。胃腸道的:頻率超過1%:消化不良,惡心,嘔吐,腹痛,便秘,脹氣,腹瀉。頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎。血液的:頻率超過1%:貧血介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。皮膚病學的:頻率超過1%:瘙癢、皮疹介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹小于0.1%:感光過敏呼吸道:頻率小于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有個體出現急性哮喘。中樞神經系統:頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛介于0.1%和1%之間:眩暈、耳鳴、嗜睡心血管的:頻率多于1%::水腫介于0.1%和平共處%之間:血壓升高、心悸、潮紅泌尿生殖系統的:介于0.1%和1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)

本品屬非甾體類抗炎藥,具有鎮痛、抗炎、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

注意事項

與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用美洛昔康片應該注意,若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用美洛昔康片。對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通常恢復到用藥前水平。下列病人最有可能出現上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病綜合癥病人、明顯的腎疾病患者、使

1.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。   2.如果治療無效請終止本品的治療。   3.長期應用應監測肝腎心功能等檢查。   4.罕見本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現肝損傷癥狀(如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能檢查出現異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數屬于可逆性病變。   5.服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒,因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險。   6.服用本品進行治療期間,應建議患者避免使用鎮痛藥物。避免與其它非甾體類抗炎藥物,包括選擇性COX-2 抑制劑合并用藥。   7.胃腸道出血、潰瘍和穿孔的風險可能是致命的。無論患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有預兆癥狀,本品在治療期間內的任何時間均有可能導致患者出現消化道出血或潰瘍/穿孔。如果出現消化道出血或潰瘍,應終止本品的治療。對于伴有包括消化性潰瘍史、消化道出血史、潰瘍性結腸炎或克隆氏病在內的消化道疾病的患者,應謹慎使用本

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