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參蘇宣肺丸
參蘇宣肺丸

參蘇宣肺丸

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:參蘇宣肺丸

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z11020828

生產(chǎn)企業(yè): 北京同仁堂制藥有限公司

功能主治:解表散寒,宣肺化痰。用于痰濕阻肺,感冒風(fēng)寒引起的頭痛鼻塞,周身不適,咳嗽痰多,胸膈滿悶,氣逆惡心

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
參蘇宣肺丸
參蘇宣肺丸
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

本品成分為人參、紫蘇葉、陳皮、法半夏、茯苓、甘草、葛根、木香、枳殼(麩炒)、前胡、桔梗

化學(xué)名:N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺分子式:C14H22ClN3O2分子量:299.80

生產(chǎn)企業(yè)

北京同仁堂制藥有限公司

陜西孫思邈高新制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字Z11020828

國藥準(zhǔn)字H61020418

說明
作用與功效

解表散寒,宣肺化痰。用于痰濕阻肺,感冒風(fēng)寒引起的頭痛鼻塞,周身不適,咳嗽痰多,胸膈滿悶,氣逆惡心

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

用法用量

姜湯或溫開水送服。一次6克,一日3次

口服。成人:每次5~10mg(1~2片),每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg(2片);或于餐前及睡前服5~10mg(1~2片),每日4次。總劑量不得超過0.5mg/kg/日。 小兒:5~14歲每次用2.5~5mg(1/2~1片),每日3次,餐前30分鐘服,宜短期服用。小兒總劑量不得超過0.1mg/kg/日。

副作用

孕婦禁用

1.下列情況禁用: ①對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者; ②癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增加; ③胃腸道出血、機(jī)械性腸梗阻或穿孔,可因用藥使胃腸道的動力增加,病情加重; ④嗜鉻細(xì)胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象; ⑤不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用: ①肝功能衰竭時,喪失了與蛋白結(jié)合的能力; ②腎衰,即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險性增加,用量應(yīng)減少。

禁忌

成分

解表散寒,宣肺化痰。用于痰濕阻肺,感冒風(fēng)寒引起的頭痛鼻塞,周身不適,咳嗽痰多,胸膈滿悶,氣逆惡心

鎮(zhèn)吐藥。主要用于: 1.各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療; 2.反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等; 3.殘胃排空延遲癥、迷走神經(jīng)切除后胃排空延緩; 4.糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙

藥理作用

尚不明確

1.較常見的不良反應(yīng)為:昏睡、煩燥不安、疲怠無力; 2.少見的反應(yīng)有:乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動; 3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多,由于催乳素的刺激所致; 4.大劑量長期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體,使膽堿能受體相對亢進(jìn)而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人),可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)等。

注意事項

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。 2.風(fēng)熱感冒者不適用,其表現(xiàn)為發(fā)熱明顯,微惡風(fēng),有汗,口渴,鼻流濁涕,咽喉腫痛,咳吐黃痰。 3.燥熱咳嗽者不適用,其表現(xiàn)為干咳,咽喉疼痛,鼻唇干燥,無痰或痰少而質(zhì)粘。 4.高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴(yán)重者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 5.兒童、年老體弱者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。 6.服藥3天癥狀無緩解,應(yīng)去醫(yī)院就診。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 9.兒童必須在成人的監(jiān)護(hù)下使用。 10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高; 2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%,這類患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀; 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度,若兩藥必須合用,間隔時間至少要1小時; 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后,毒性增高。

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