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吡拉西坦膠囊
吡拉西坦膠囊

吡拉西坦膠囊

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:吡拉西坦膠囊

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H11022585

生產(chǎn)企業(yè): 北京曙光藥業(yè)有限責(zé)任公司

功能主治:用于改善中老年單純性記憶減退。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吡拉西坦膠囊
吡拉西坦膠囊
達(dá)比加群酯膠囊
達(dá)比加群酯膠囊
主要成分

本品為復(fù)方制劑,每粒含吡拉西坦0.114g,重酒石酸膽堿0.286g。

達(dá)比加群酯化學(xué)名:β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基] 氨基] 亞氨甲基] 苯基] 氨基] 甲基]-1-甲基-1H- 苯并咪唑-5-基] 羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,甲磺酸鹽分子式:C34H41N7O5CH4O3S

生產(chǎn)企業(yè)

北京曙光藥業(yè)有限責(zé)任公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H11022585

國藥準(zhǔn)字J20171035

說明
作用與功效

用于改善中老年單純性記憶減退。

預(yù)防存在以下一個(gè)或多個(gè)危險(xiǎn)因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

用法用量

口服。一次2粒,一日3次,飯后服,療程2個(gè)月,或遵醫(yī)囑。

口服,應(yīng)用水整粒吞服,餐時(shí)或餐后服用均可。請勿打開膠囊。成人的推薦劑量為每日口服300mg,即每次1粒150mg的膠囊,每日兩次,應(yīng)維持終生治療。其余詳見說明書。

副作用

錐體外系疾病,Huntington舞蹈癥者禁用本品,以免加重癥狀。

在考察達(dá)比加群酯在房顫患者中預(yù)防卒中和SEE的效果的關(guān)鍵研究中,共計(jì)12,042例患者接受達(dá)比加群酯治療,6,059例患者接受達(dá)比加群酯每次150mg、每日兩次的治療,5,983例患者接受每次110mg、每日兩次的治療。共有22%接受卒中或SEE預(yù)防的房顫患者(長期治療時(shí)間最長達(dá)3年)出現(xiàn)不良反應(yīng)。最常報(bào)告的不良反應(yīng)是出血,大約16.5%接受卒中和SEE預(yù)防治療的房顫患者發(fā)生不同程度的出血。雖然臨床試驗(yàn)中發(fā)生頻率很低,但大出血或嚴(yán)重出血仍有可能發(fā)生,任何位置出血有可能導(dǎo)致殘疾、危及生命或致命性結(jié)果。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:育齡期婦女/男性和女性的避孕在接受達(dá)比加群酯治療的育齡女性應(yīng)避免妊娠。妊娠尚無關(guān)于妊娠女性暴露本品的充分?jǐn)?shù)據(jù)。動(dòng)物研究已表明有生殖毒性(參見【藥理毒理】中的毒理研究)是否存在對人類的潛在風(fēng)險(xiǎn)未知。除非確實(shí)必需,否則妊娠女性不應(yīng)該接受本品。哺乳尚無達(dá)比加群對哺乳期嬰兒影響的臨床數(shù)據(jù)。使用本品治療期間應(yīng)停止哺乳。生育尚無人體試驗(yàn)數(shù)據(jù)。在動(dòng)物研究中,對雌性動(dòng)物生育力的影響表現(xiàn)為70mg/kg(比患者血漿暴露水平高5倍的水平)時(shí)著床數(shù)下降和著床數(shù)下降和著床前損失增加。未觀察到對雌性動(dòng)物生育力有其他影響。對雄性動(dòng)物生育力沒有影響。在對母體有毒性的劑量下(比患者血漿暴露水平高5-10倍的水平),觀察到大鼠和家兔胎仔體重和胚胎胎仔存活能力下降,而且胎仔變異性增加。在出生前和出生后研究中,在對母體有毒性的劑量水平下(比患者血漿暴露水平高4倍的水平),觀察到胎仔死亡率增加。兒童用藥:由于缺乏18歲以下患者使用本品的安全性和有效性數(shù)據(jù),所以不推薦本品用于18歲以下患者。老年用藥:80歲及以上年齡的患者治療劑量為每日220mg,即每次1粒110mg的膠囊,每日兩次。參見用法用量項(xiàng)下的特

成分

用于改善中老年單純性記憶減退。

預(yù)防存在以下一個(gè)或多個(gè)危險(xiǎn)因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞,詳見說明書。

藥理作用

表現(xiàn)為口干,上腹部不適,食欲減退,腹瀉,頭昏,頭痛,輕度興奮,失眠,視力模糊,鼻塞,停藥后可自行消失。

注意事項(xiàng)

1.重度腎功能不全者,消化道潰瘍者慎用。2.不宜與擬膽堿藥合用。3.本品應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

肝功能不全:房顫相關(guān)性卒中和SEE預(yù)防的臨床試驗(yàn)中排除了肝酶增高≥2ULN(正常值上限)的患者。對這一患者亞組無治療經(jīng)驗(yàn),所以不推薦該人群使用本品。 出血風(fēng)險(xiǎn):與其他所有抗凝藥物一樣,出血風(fēng)險(xiǎn)增高時(shí),應(yīng)謹(jǐn)慎使用達(dá)比加群酯。在接受達(dá)比加群酯治療的過程中,任何部位都可能發(fā)生出血。如果出現(xiàn)難以解釋的血紅蛋白和/或紅細(xì)胞壓積的下降,應(yīng)注意尋找出血部位。 以下因素與達(dá)比加群血藥濃度增高有關(guān):腎功能下降(CrCL 30~50ml/min)、年齡≥75歲、低體重<50kg或聯(lián)合使用強(qiáng)效P-gp抑制劑(如:胺碘酮、奎尼丁或維拉帕米)(參見

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