奧沙普秦腸溶片

塞來昔布膠囊

本品主要成份是奧沙普秦

本品主要成份及其化學名稱為：塞來昔布。

福安藥業集團寧波天衡制藥有限公司

江蘇正大清江制藥有限公司

國藥準字H20066784

國藥準字H20193414

本品適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、肩周炎、頸肩腕綜合癥、痛風發作以及外傷和手術后消炎、鎮痛。

塞來昔布適用于：(1)用于緩解骨關節炎(OA)的癥狀和體征。(2)用于緩解成人類風濕關節炎(RA)的癥狀和體征。(3)用于治療成人急性疼痛(AP)。(4)用于緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

口服。一日一次，一次2片（400mg），根據年齡和癥狀可適當增減，或遵醫囑，每日最大劑量為3片（600mg）。

急性疼痛：推薦劑量為第1天首劑400mg，必要時，可再服200mg；隨后根據需要，每日兩次，每次200mg。骨關節炎：推薦劑量為200mg，每日一次口服或100mg每日兩次口服。類風濕關節炎：推薦劑量為100mg至200mg，每日兩次口服。詳見說明書。

消化道潰瘍患者，嚴重肝腎疾病患者，對本品、阿斯匹林以及其他非甾體類抗炎藥物過敏者，血液病患者，有哮喘、蕁麻疹病史者，心力衰竭患者，利尿藥導致的血容量降低或腎血流量不足的患者。

在臨床對照研究中，已有大約4250例骨關節炎(OA)患者，2100例類風濕關節炎(RA)患者和1050例術后疼痛患者接受本品治療。其中超過8500例患者接受的每日總劑量達200mg(100mg每日兩次或200mg每日一次)或更高，包括400多例患者接受每日總劑量達800mg(400mg每日兩次)。約有3900例患者接受上述劑量6個月或6個月以上，其中約2300例患者達一年或一年以上，124例達2年或2年以上。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.致畸作用：妊娠期分級C級。在口服劑量150mg/kg/day時(按AUC0-24計，暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的2倍相當)，可觀察到胚胎異常的發生率增加，如：肋骨融合，胸骨節融合和胸骨節畸形。在兩項關于大鼠的研究中，其中一項研究發現在口服劑量30mg/kg/天時(按AUC0-24計，暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的6倍相當)，有劑量依賴的膈疝發生的增加。沒有妊娠婦女應用本品的研究。只有當考慮潛在的益處大于對胎兒的危害時才可考慮在妊娠期使用塞來昔布。2.非致畸作用：大鼠在口服塞來昔布劑量50mg/kg/天時(按AUC0-24計，暴露劑量約與臨床劑量200mg每日兩次的6倍相當)，會導致著床前、著床后流產和胚胎存活率的降低。此種作用是由于抑制前列腺素合成所致，對生殖功能并無永久的影響，在臨床正常應用下不會發生此類情況。目前尚無本品對動脈導管閉合作用的人體研究評估資料。所以在懷孕的后3個月內要避免使用塞來昔布。3.分娩和生產：大鼠在口服塞來昔布劑量高達100mg/kg時(相當于按AUC0-24人體在200mg每日兩次時暴露劑量的約7倍)，無證據表

本品適用于風濕性關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、肩周炎、頸肩腕綜合癥、痛風發作以及外傷和手術后消炎、鎮痛。

塞來昔布適用于：(1)用于緩解骨關節炎(OA)的癥狀和體征。(2)用于緩解成人類風濕關節炎(RA)的癥狀和體征。(3)用于治療成人急性疼痛(AP)。(4)用于緩解強直性脊柱炎的癥狀和體征。

主要為消化道癥狀：有惡心、胃痛、胃不適、腹脹、食欲不振，腹泄、便秘、口渴、口炎、消化道出血；其次為頭暈、頭痛、眩暈、神經過敏、困倦、失眠、耳鳴、抽搐、水腫；偶見血液系統的粒細胞減少及全血細胞減少；腎病綜合癥及一過性肝功能異常。少數人有過敏反應。

1、作為抗炎、鎮痛，解熱藥物，本品應對癥使用。 2、既往有出血病史者慎用。 3、長期服用的患者應注意監測肝腎功能和血象，如出現異常應停藥，并給予適當處理。 4、患者出現視力模糊，色視，弱視或膠原病時，應停用本品。 5、與口服抗凝劑并用時應慎用。

1. 胃腸道反應患者慎用；2. 有心血管風險患者慎用；3. 肝腎功能不全患者需調整劑量；4. 避免與抗凝藥物同時使用；5. 孕婦及哺乳期婦女禁用。