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諾氟沙星膠囊
諾氟沙星膠囊

諾氟沙星膠囊

處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:諾氟沙星膠囊

批準文號:國藥準字H20033022

生產企業: 山東魯抗醫藥集團賽特有限責任公司

功能主治:適用于敏感細菌所致的尿路感染,淋病,前列腺炎,腸道感染和傷寒以及其他沙門菌感染

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
諾氟沙星膠囊
諾氟沙星膠囊
羅紅霉素膠囊
羅紅霉素膠囊
主要成分

諾氟沙星

羅紅霉素

生產企業

山東魯抗醫藥集團賽特有限責任公司

廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠

批準文號

國藥準字H20033022

國藥準字H20064359

說明
作用與功效

適用于敏感細菌所致的尿路感染,淋病,前列腺炎,腸道感染和傷寒以及其他沙門菌感染

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

用法用量

一次2粒,一日2次

空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg...

副作用

1.胃腸道反 應較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。   2.中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。   3.過敏反應皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。   4.偶可發生:   (1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識障礙、幻覺、震顫。   (2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。   (3)靜脈炎。   (4)結晶尿,多見于高劑量應用時。   (5)關節疼痛。   5.少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。

主要不良反應為腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應,但發生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細胞下降等。

禁忌

成分

適用于敏感細菌所致的尿路感染,淋病,前列腺炎,腸道感染和傷寒以及其他沙門菌感染

本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

藥理作用

該品為氟喹諾酮類抗菌藥,具廣譜抗菌作用,尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高,對下列細菌在體外具良好抗菌作用:腸桿菌科的大部分細菌,包括枸椽酸桿菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。諾氟沙星體外對多重耐藥菌亦具抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。諾氟沙星為殺菌劑,通過作用于細菌DNA螺旋酶的A亞單位,抑制DNA的合成和復制而導致細菌死亡。

本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。

注意事項

1.該品宜空腹服用,并同時飲水250ml。    2.由于目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見,應在給藥前留取尿標本培養,參考細菌藥敏結果調整藥。   3.該品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。   4.腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。   5.應用氟喹諾酮類藥物可發生中、重度光敏反應。應用該品時應避免過度暴露于陽光,如發生光敏反應需停藥。   6.葡萄糖--磷酸脫氫酶缺乏患者服用該品,極個別可能發生溶血反應。   7.喹諾酮類包括該品可致重癥肌無力癥狀加重,呼吸肌無力而危及生命。重癥肌無力患者應用喹諾酮類包括該品應特別謹慎。   8.肝功能減退時,如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除,血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權衡利弊后應用,并調整劑量。   9.原有中樞神經系統疾病患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指征時需仔細權衡利弊后應用。

1.肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2?)延長至正常水平2倍以上,如確實需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。2.輕度腎功能不全者不需作劑量調整,嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍(一次給藥150mg,一日1次)。3.本品與紅霉素存在交叉耐藥性。4.為獲得較高血藥濃度,本品需空腹(餐前1小時或餐后3~4小時)與水同服。5.用藥期間定期隨訪肝功能。

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