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利來客(替米沙坦片)
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利來客(替米沙坦片)

處方藥 非醫保

通用名稱:利來客(替米沙坦片)

批準文號:國藥準字H20051438

生產企業: 東芝堂藥業(安徽)有限公司

功能主治:用于原發性高血壓的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利來客(替米沙坦片)
利來客(替米沙坦片)
鹽酸倍他司汀口服液
鹽酸倍他司汀口服液
主要成分

本品主要成分為替米沙坦。

鹽酸倍他司汀化學名稱: N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。

生產企業

東芝堂藥業(安徽)有限公司

黑龍江中桂制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20051438

國藥準字H23020091

說明
作用與功效

用于原發性高血壓的治療。

血管擴張藥。有擴張腦血管,心臟血管及周圍血管的作用。用于治療缺血性腦血管疾病,亦可用于治療耳眩暈癥,腦動脈硬化引起的眩暈,耳鳴和聽力減退等。

用法用量

1.成人:應個體化給藥,常用初始劑量為1片,本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發揮最大藥效,因此若欲加大藥物劑量時,應對此予以考慮。2.腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。3.肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過1片。4.老年人:服用本品不需調整劑量。5.兒童和青少年:對于兒童和18歲以下的青少年,本品的安全性及有效性數據尚未建立。

口服。一次10-20mg,一日30-60mg,一日最大量不超過60mg。

副作用

1.對本品活性成分及任一種賦形劑成分過敏者。2.妊娠中末期及哺乳者。3.膽道阻塞性疾病患者。4.嚴重肝功能不全患者。5.嚴重腎功能不良患者(肌酐清除率<30ml/分鐘)。

用本品偶有口干、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等,個別病例偶有惡心、頭暈、頭脹、出汗等,一般不影響繼續服藥。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:慎用。兒童用藥:兒童忌用。老年用藥:老年人使用注意調節劑量。

成分

用于原發性高血壓的治療。

血管擴張藥。有擴張腦血管,心臟血管及周圍血管的作用。用于治療缺血性腦血管疾病,亦可用于治療耳眩暈癥,腦動脈硬化引起的眩暈,耳鳴和聽力減退等。

藥理作用

不良反應按發生頻率分為:非常常見(>1/10);常見(>1/100,<1/10);少見(>1/1000,>1/100);罕見(>1/10000,>1/1000);非常罕見(>1/10000)。1.全身反應。常見:后背痛(如坐骨神經痛)、胸痛、流感樣癥狀、感染癥狀(如泌尿道感染包括膀胱炎)。少見:視覺異常、多汗。2.中樞和外周神經系統:常見:眩暈。3.胃腸道系統:常見:腹痛、腹瀉、消化不良、胃腸功能紊亂。少見:視覺異常、多汗。4.肌肉骨骼系統:常見:關節痛、腿痙攣或腿痛、肌痛。5.神經系統:少見:焦慮。6.呼吸系統:常見:上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎。7.皮膚和附件系統:常見:皮膚異常如濕疹。8.另外,自替米沙坦上市后,個別病例報告發生紅斑、瘙癢、暈厥、失眠、抑郁、胃部不適、嘔吐、低血壓、心動過緩、心動過速、呼吸困難、嗜酸粒細胞增多癥、血小板減少癥、虛弱、工作效率下降。與其它血管緊張素Ⅱ拮抗劑相似,極少數病例報道出現血管性水腫、蕁麻癥和其它相關不良反應。

注意事項

1.肝功能不全:本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴重肝功能障礙的患者,因為替米沙坦絕大部分通過膽汁排泄,而這些患者對本品的清除率可能降低。本品應慎用于輕中度肝功能不全患者。2.腎血管性高血壓:對于雙側腎動脈狹窄或單例功能腎腎動脈狹窄的病例,使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物其導致嚴重的低血壓和腎功能不全的危險性增高。3.腎功能不全和腎移植患者:本品不得用于嚴重腎功能不全患者(肌酸酐清除率<30ml/min,參見禁忌癥)。對于腎功能不全的患者,使用本品期間,應定期檢測血鉀水平及血肌酐值。尚無新近進行腎移植后短期內的患者使用本品的資料。4.血容量不足患者:對于因使用強利尿劑治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐引起血容量不足或血鈉水平過低的患者,服用本品,特別是初次服用后,可能導致癥狀性低血壓。因而,在使用本品之前,應先糾正血鈉及血容量水平。5.與刺激腎素-血管緊張素-醛固酮系統有關的其它情況:對于血管張力以及腎功能主要依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統活性的病人(如嚴重充血性心力衰竭或包括腎動脈狹窄的腎臟疾病的患者),使用可影響該系統。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 有消化道潰瘍史者慎用;3. 駕駛員及高空作業者慎用;4. 服藥期間不宜飲酒;5. 出現不良反應時應立即停藥并咨詢醫生。

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