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吉非替尼片
通用名稱：吉非替尼片
批準文號：H20090759
生產企業： AstraZeneca UK Limited
功能主治：局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
吉非替 |
白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、郁金、虎杖、兩頭尖、川楝子、枳殼（炒）、天南星（制）、青黛、全蝎、鱉甲（制）、桃仁（生）、鹿角霜、人參、大棗。 |
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| 生產企業 |
AstraZeneca UK Limited |
吉林雙星藥業有限公司 |
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| 批準文號 |
H20090759 |
國藥準字Z20055311 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合并治療原發性肝癌，本品具有一定的控制腫瘤增長的作用，并可以提高介入化療期間的生存質量。 |
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| 用法用量 |
250mg(1片)，1日1次 |
口服，每次4粒，每日3次。療程8周。 |
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| 副作用 |
對人肝微粒體進行的體外試驗證實，吉非替尼主要通過肝細胞色素P-450系的CYP 3A4代謝。所以吉非替尼可能會與誘導、抑制或為同一肝酶代謝的藥物發生相互作用。動物研究表明吉非替尼很少有酶誘導作用，體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。 |
尚不明確 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 |
與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合并治療原發性肝癌，本品具有一定的控制腫瘤增長的作用，并可以提高介入化療期間的生存質量。 |
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| 藥理作用 |
吉非替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。 |
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| 注意事項 |
嚴重或持續的腹瀉，惡心，嘔吐或厭食，這些癥狀應按臨床需要進行處理。 |
1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.過敏體質者慎用；3.服用期間如出現不適，應立即停藥并咨詢醫生；4.兒童必須在成人監護下使用；5.避免與其他藥物同時服用，以免發生相互作用。 |
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