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阿昔洛韋分散片
阿昔洛韋分散片

阿昔洛韋分散片

處方藥 非醫保

通用名稱:阿昔洛韋分散片

批準文號:國藥準字H20093947

生產企業: 石家莊以嶺藥業股份有限公司

功能主治:(1)單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例,對反復發作病例口服本品用作預防。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿昔洛韋分散片
阿昔洛韋分散片
他克莫司軟膏
他克莫司軟膏
主要成分

本品主要成份為阿昔洛韋,其化學名稱為9-(2-羥乙氧甲基)鳥嘌呤。

化學名:每克本品含他克莫司0.03%或0.1%(w/w),軟膏基質為礦物油、石蠟、碳酸丙烯酯、白凡士林和白蠟。

生產企業

石家莊以嶺藥業股份有限公司

華北制藥秦皇島有限公司

批準文號

國藥準字H20093947

國藥準字H20163257

說明
作用與功效

(1)單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例,對反復發作病例口服本品用作預防。

本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者,作為短期或間歇性長期治療。

用法用量

口服,劑量如下: 本品為分散片,可直接口服/吞服,或將本品投入約100ml水中,振搖分散后口服。 (一)常用劑量 1、急性帶狀皰疹:成人每次200mg~800mg,每4小時1次,1日5次,連用7~10天。 2、生殖器皰疹: 初發生殖器皰疹:成人每次200mg,每4小時1次,1日5次,連用10天。 慢性復發性生殖器皰疹:成人每次200mg—400mg,每日2次,持續治療4~6個月或12個月,進行再評價。根據再評價結果,選擇每次200mg、每日3次,或每次200mg、每日5次的治療方案。未治療過的生殖器皰疹的發作頻率和嚴重性可能會隨時間變化。治療1年后,要對生殖器皰疹感染者的發作頻率和嚴重性進行再評價,以確定是否繼續使用本品治療。 間歇性治療:應在復發性癥狀初期給予及時治療,成人每次200mg,每4小時1次,1日5次,服用5天以上。 3、水痘: 2歲以上兒童每次口服劑量為20mg/kg,每日4次,總量為80mg/kg/日。 (二)劑量調節 1、急慢性腎衰患者:此類病人的用法用量請參見表1。(詳見說明書) 2、血液透析:對于需要血液透析的患者,血透期間血漿中阿昔洛韋的半衰期約為5小時,6小時的血液透析使血藥濃度下降60%,因此病人的用藥劑量應在每次透析后予以追加調整。 3、腹腔透析:無須在給藥期間調整劑量。

成人 0.03%和0.1%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層本品,輕輕擦勻,并完全覆蓋,一天兩次。 兒童 0.03%他克莫司軟膏 在患處皮膚涂上一薄層本品,輕輕擦勻,并完全覆蓋,一天兩次。 本品應采用能控制特應性皮炎癥狀和體征的最小量,當特應性皮炎的癥狀和體征消失時應停止使用。本品不應采用封包敷料外用。

副作用

對阿昔洛書過敏者禁用

對他克莫司或制劑中任何其他成分有過敏史的患者禁用本品。

禁忌

成分

(1)單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發和復發病例,對反復發作病例口服本品用作預防。

本品適用于因潛在危險而不宜使用傳統療法、或對傳統療法反應不充分、或無法耐受傳統療法的中到重度特應性皮炎患者,作為短期或間歇性長期治療。

藥理作用

偶有頭暈﹑頭痛﹑關節痛﹑惡心﹑嘔吐﹑腹瀉﹑胃部不適﹑食欲減退﹑口渴﹑白細胞下降﹑蛋白尿及尿素氮輕度升高﹑皮膚瘙癢等,長程給藥偶見痤瘡﹑失眠﹑月經紊亂。

在服用本品期間,如果感到不適要盡快告訴醫師或藥師。情況緊急可先停止服藥。詳情請看說明書。

注意事項

1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2.脫水或已有肝、腎功能不全者需慎用。 3.嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用阿昔洛韋后皮損不見改善者應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。 4.隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應一年檢查一次,以早期發現。 5.一旦皰疹癥狀與體征出現,應盡早給藥。 6.進食對血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應給予患者充足的水,防止本品在腎小管內沉淀。 7.生殖器復發性皰疹感染以間歇短程療法給藥有效。由于動物實驗曾發現本品對生育的影響及致突變作用,因此口服劑量與療程不應超過推薦標準。生殖器復發性皰疹的長程療法也不應超過6個月。 8.一次血液透析可使血藥濃度減低60%,因此血液透析后應補給一次劑量。 9.本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和復發無明顯效果,不能根除病毒。

1.肝腎功能不全、糖尿病、高鉀血癥、心室肥大、有神經性毒性表現者,如震顫、頭痛、共濟失調、精神狀態改變等慎用。 2.對老年患者用藥的臨床數據較少,但均提示應與其它成人劑量相同。 3.肝腎移植的維持治療階段,必須持續使用本品來維持移植物功能。推薦需根據患者個體差異來定。在維持治療期間有本品用量逐漸減少的趨勢。劑量調整主要根據對排斥反應的臨床治療效果和患者的耐受性判斷。 4.妊娠時禁用本品,動物實驗(小鼠及兔子)表明,本品具有致畸作用,并且某些劑量還顯示出對母體具有毒性。臨床前及臨床數據表明,該藥能透過胎盤。因此在應用本品前應排除妊娠的可能性。本品能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其它方式避孕。臨床前兔身上的試驗表明,本品分泌進乳汁。 5.哺乳期使用本品的經驗有限。不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用本品時不應哺乳。 6.本品用量應根據臨床診斷輔以全血藥物濃度相應調整,其全血藥物濃度在20ng/ml均能取得較好效果。由于其半衰期長,調整劑量需要幾天時間才能真正反映其血液中藥物濃度的變化。劑量和血藥濃度的調節必須是在負責管理患者的移植中心。

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