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諾舒安(鹽酸阿夫唑嗪片)
諾舒安(鹽酸阿夫唑嗪片)

諾舒安(鹽酸阿夫唑嗪片)

處方藥 非醫保

通用名稱:諾舒安(鹽酸阿夫唑嗪片)

批準文號:國藥準字H20041339

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:用于緩解良性前列腺增生癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
諾舒安(鹽酸阿夫唑嗪片)
諾舒安(鹽酸阿夫唑嗪片)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

鹽酸阿夫唑嗪。

他達拉非

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20041339

H20090982

說明
作用與功效

用于緩解良性前列腺增生癥狀。

治療勃起功能障礙

用法用量

口服。建議首劑量在睡前服用。 通常成人的常用劑量為一次1片(2.5mg),一日3次,老年患者起始劑量每日早晚各1片(2.5mg),最多增至一日4片(10mg)。 腎功能損傷患者:起始劑量應一次1片(2.5mg),一日2次,隨后根據臨床反應調整劑量。 輕度及中度肝功能損傷患者:起始劑量應一次1片(2.5mg),一日1次,隨后根據臨床反應增至一次1片,一日2次。

推薦劑量為10mg,在進行性生活之前服用,不受進食的影響。如果服用10mg效果不顯著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分鐘服用。最大服藥頻率為每日一次。

副作用

1、對本品過敏者禁用; 2、血壓過低者及出現體位性低血壓的患者禁用本品; 3、嚴重肝功能損傷患者禁用本品; 4、兒童及婦女禁用本品。

已知對他達拉非過敏的患者不得服用他達拉非片

禁忌

兒童注意事項: 18歲以下者不得服用本品。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品不用于婦女。未在妊娠婦女中進行他達拉非的研究。動物研究沒有表明本品對妊娠,胚胎/胎兒發育以及分娩和出生后發育有直接或間接的有害影響。 老人注意事項: 健康老年受試者(65歲或以上)口服他達拉非清除率較低,使得AUC比19-45歲的健康受試者高25%。這一年齡的影響無臨床意義,且無須調整劑量。

成分

用于緩解良性前列腺增生癥狀。

治療勃起功能障礙

藥理作用

常見的不良反應為眩暈、虛弱、頭痛、心跳加快,偶見體位性低血壓、潮熱、瞌睡、消化不良、惡心、嘔吐、腹瀉、暈厥、口干、皮疹。若出現不良反應,應及時告訴醫生。

1.他達拉非是環磷酸鳥苷(cGMP)特異性磷酸二酯酶5(PDE5)的選擇性、可逆性抑制劑。當性刺激導致局部釋放一氧化氮,PDE5受到他達拉非抑制,使陰莖海綿體內cGMP水平提高。這導致平滑肌松弛,血液流入陰莖組織,產生勃起。如無性刺激,他達拉非不發生作用。2.體外研究顯示他達拉非是PDE5的選擇性抑制劑。PDE5是存在于陰莖海綿體平滑肌、血管和內臟平滑肌、骨骼肌、血小板、腎臟、肺和小腦內的一種酶。他達拉非對PDE5的作用比對其他磷酸二酯酶的作用強。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、腦、血管、肝和其他臟器中發現的PDE1、PDE2、PDE4等的作用強10000倍以上。他達拉非對PDE5的作用比對心臟、血管中發現的PDE3的作用強10000倍以上。對PDE5的選擇性超過PDE3很重要,因為PDE3與心肌收縮力有關。此外,他達拉非對PDE5的作用強度是對PDE6的約700倍,后者存在于視網膜,參與光傳導。他達拉非對PDE5的作用強度比對PDE7-10高10000倍以上。3.1054名患者存家參與的三項研究確定了患者對他達拉非的反應時問。與安慰劑相比,本品被證實在服藥后短至16分鐘,長達36小時內對勃起功能、進行成功性交的能力、達到和維持成功性交的勃起的能力均有統計學意義上的顯著改善。4.與安慰劑比較,健康受試者服用他達拉非后臥化收縮壓和舒張壓(平均最大降幅分別為1.6/0.8mmHg)和在站立位收縮壓和舒張壓(平均最大降幅分別為0.2/4.6mmHg)均無顯著差別,心率無顯著變化。5.在評價他達拉非對視覺影響的研究中,使用Farnsworth-Munsell100-hue顏色試驗未發現色覺分辨能力(藍/綠色)的損害。這一結果與他達拉非對PDE6的親和性低于PDE5是一致的。住所有臨床試驗中,對顏色視覺變化的報告罕見(0.1%)。6.在男性中進行了3項試驗,每天服用他達拉非10mg(連續6個月)和20mg(連續6個月和連續9個月)來研究他達拉非對精子生成的影響。其中2項試驗觀察到精子數量和濃度的減少,一般認為這一減少與他達拉非治療無臨床相關性。同時這些變化不伴隨諸如精了活力、精子形態和FSH等參數的改變。7.在總共3250名患者參加的16個臨床試驗評估了他達拉非2-100mg劑量的效果。這些勃起功能障礙患者有不同的嚴重程度(輕度、中度和重度)、病因、年齡(21-86歲)和種族。絕大多數患者報告患勃起功能障礙至少1年。在一般人群的初始療效研究中,有81%的患者報告他達拉非改善了勃起,對照組是35%,(輕度、中度和重度分別為86%、83%和72%而對照組分別為45%,42%和19%)。在初始療效研究中,用本品治療的患者75%性交嘗試取得了成功,而服用安慰劑后,只有32%是成功的。8.在186例繼發于脊髓損傷的勃起障礙患者中(他達拉非142例,安慰劑44例)開展的一項12周試驗中,他達拉非可顯著改善勃起功能,在接受他達拉非10或20mg(劑量可調,需要時給藥)的患者中,平均每受試者的成功嘗試比例為48%,安慰劑為17%。

注意事項

1、有些患者可能在服用本品后,在站立時出現動脈血壓降低的現象,這種現象常伴有眩暈、疲乏、出汗的癥狀,在此情況下,病人應躺下,直至上述過渡性癥狀完全消失為止; 2、患者在需要麻醉時,應于麻醉前停用本品,以免引起血壓不穩定; 3、冠心病患者在心絞痛發作期間和惡化時應停用本品。 4、服用本品初期可能出現眩暈、虛弱等癥狀,駕駛車輛和操縱機器者應小心。

1.在考慮給予藥物治療之前,應當先詢問病史和對患者進行體檢,以診斷是否患有男性勃起功能障礙和確定可能的未知病因。因為心血管病的發病幾率與性行為有一定程度的相關,所以醫生在對男性勃起功能障礙患者進行治療以前,包括他達拉非,應當考慮患者的心血管健康狀況。由于他達拉非具有使血管擴張的特性所以會導致血壓輕度的、短暫的降低,這種特性可能增強硝酸鹽的降壓效果。 2.嚴重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不穩定型心絞痛、室性心律失常、休克、短暫性缺血性發作等曾經在他達拉非的臨床試驗中觀察到。另外,高血壓和低血壓(包括體位性低

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