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維宏(阿奇霉素腸溶片)
維宏(阿奇霉素腸溶片)

維宏(阿奇霉素腸溶片)

處方藥 醫保

通用名稱:維宏(阿奇霉素腸溶片)

批準文號:國藥準字H20061137

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
維宏(阿奇霉素腸溶片)
維宏(阿奇霉素腸溶片)
尼美舒利片
尼美舒利片
主要成分

阿奇霉素

本品主要成份為:尼美舒利。其化學名稱為:N-(4-硝基-2苯氧基苯基)甲磺酰胺。分子式:C13H12N2O5S分子量:308.31

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山制藥總廠

批準文號

國藥準字H20061137

國藥準字H20000284

說明
作用與功效

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用,可用于慢性關節炎癥(如類風濕性關節炎和骨關節炎等);手術和急性創傷后的疼痛和炎癥;耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;痛經;上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。

用法用量

口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。 成人用量: 1、沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品l.0g。 2、對其他感染的治療:第1日,0.5g頓服,第2~5日,一日0.25g頓服:或一日0.5g頓服連服3日。 小兒用量: l、治療中耳炎、肺炎,第1日,按體重lOmg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25g)或按如下方法給藥:體重(kg)首日第2~5日15~250.2g頓服0.1g頓服26~350.3g頓服0.15g頓服36~450.4g頓服0.2g頓服。 2、治療小兒咽炎、扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),連用5日。或遵醫囑。

口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大單次劑量不超過100mg,療程不能超過15天。建議使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應的發生。

副作用

對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環內酯類藥物過敏者禁用。

1對本品、乙酰水楊酸或對其他非甾體類藥過敏者禁用。2活動性消化道出血或消化性潰瘍活動期的患者禁用3嚴重的肝功能不全、嚴重的腎功能障礙(肌酰清除率30毫升/分鐘)的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 兒童的安全性尚未建立,故不推薦用于兒童。 妊娠與哺乳期注意事項: 目前尚未通過實驗證實對胎兒是否有毒性,不推薦妊娠婦女應用;目前也未證實本品是否通過母乳排出體外,同樣不推薦哺乳期婦女應用。 老人注意事項: 老年患者因腎功能減退,用量應嚴格遵照醫囑,醫生可根據情況適當減少用藥劑量。

成分

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用,可用于慢性關節炎癥(如類風濕性關節炎和骨關節炎等);手術和急性創傷后的疼痛和炎癥;耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;痛經;上呼吸道感染引起的發熱等癥狀的治療。

藥理作用

本品一般耐受性良好,不良反應發生率低,多為輕到中度可逆性反應。 1、常見不良反應有: (1)胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等; (2)皮膚反應:皮疹、瘙癢等; (3)其他反應:如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等; 2、臨床中還觀察到下列(1%的不良反應; (1)消化系統:消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等; (2)神經系統:頭痛、嗜睡等; (3)過敏反應:支氣管痙攣等; (4)其他反應:味覺異常等; 3、上市后口服制劑還觀察到以下不良反應,其與本品相關尚不清楚。 (1)過敏反應:關節痛、血管神經性水腫、蕁麻疹、光過敏; (2)心血管系統:心律不齊、室性心動過速; (3)胃腸道:極少見的偽膜性腸炎、舌染色; (4)泌尿生殖系統:間質性腎炎、急性腎衰; (5)造血系統:血小板減少; (6)肝膽系統:曾有報道阿奇霉素引起肝炎和膽汁郁積性黃疸等,偶爾引起肝壞死和肝衰竭,但罕有致死者,因果關系尚未確定; (7)精神系統:攻擊性反應、神經質、焦慮不安、憂慮、頭痛、嗜睡、頭暈、眩暈、驚厥、多動; (8)皮膚/附屬組織:罕見的嚴重皮膚反應如多形性紅斑,Stevens-Johnson綜合癥及毒性表皮溶解壞死等曾有報道; (9)感覺器官:有報道大環內酯類抗生素能損害患者的聽力。有些患者服用阿奇霉素后曾出現聽力損害包括聽力喪失、耳鳴和/或耳聾、據調查研究表明這種現象與患者持續大劑量使用本品有關,通過對這些患者的隨診,發現大多數患者的聽力可恢復。罕有阿奇霉素引起味覺變化的報道。 4.實驗室檢查異常:血清ALT、AST、肌酐、LDH、膽紅素及堿性磷酸酶升高,白細胞、中性粒細胞及血小板計數減少。

本品屬非甾體類抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

注意事項

1.進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率40ml/分鐘)不需作劑量調整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。 4.用藥期間如果發生過敏反應(如血管神經性水腫、皮膚反應、Stevous-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。 5.治療期間,若患者出現腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質平衡、補充蛋白質等。

建議使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應的發生。如果治療無效請終止本品的治療。在治療期間應監測肝腎心功能等檢查。罕見本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現肝損傷癥狀(如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能檢查出現異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數屬于可逆性病變。服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒,因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險

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