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麥迪霉素片
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麥迪霉素片

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:麥迪霉素片

批準文號:國藥準字H10930226

生產企業: 宜昌人福藥業有限責任公司

功能主治:主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織和膽道感染,也可用于支原體肺炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
麥迪霉素片
麥迪霉素片
吲哚美辛腸溶片
吲哚美辛腸溶片
主要成分

麥迪霉素

  本品主要成分及其化學名稱為:本品主要成分為吲哚美辛,其化學名為2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。

生產企業

宜昌人福藥業有限責任公司

吉林敖東集團大連藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H10930226

國藥準字H21021005

說明
作用與功效

主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織和膽道感染,也可用于支原體肺炎。

1關節炎,可緩解疼痛和腫脹。 2軟組織損傷和炎癥; 3解熱; 4其他:用于治療偏頭痛、痛經、手術后痛、創傷后痛等。

用法用量

口服。成人一日0.8~1.2g,小兒按體重一日30~40mgkg。分3~4次服用...

  口服   1成人常用量(1)抗風濕,初始劑量一次25~50mg(1~2片),一日2~3次,一日最大量不應超過150mg(6片)。(2)鎮痛,首劑一次25~50mg(1~2片),繼之25mg(1片),一日3次,直到疼痛緩解,可停藥;(3)退熱,一次6.25~12.5mg(1/4~半片),一日不超過3次。   2小兒常用量:一日按體重1.5~2.5mg/kg,分3~4次。待有效后減至最低量。

副作用

1.肝毒性:在正常劑量下本品的肝毒性較小,主要表現為膽汁淤積和暫時性血清谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶升高等,一般停藥后可恢復。2.過敏反應:主要表現為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。3.偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。

  活動性潰瘍病、潰瘍性結腸炎及病史者,癲癇,帕金森病及精神病患者,肝腎功能不全者,對本品或對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,血管神經性水腫或支氣管哮喘者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 14歲以下小兒一般不宜應用此藥,如必須應用時應密切觀察,以防止嚴重不良反應的發生。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.本品用于妊娠的后3個月時可使胎兒動脈導管閉鎖,引起持續性肺動脈高壓,孕婦禁用。 2.本品可自乳汁排出,對嬰兒可引起毒副反應.哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者易發生腎臟毒性,應慎用。

成分

主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織和膽道感染,也可用于支原體肺炎。

1關節炎,可緩解疼痛和腫脹。 2軟組織損傷和炎癥; 3解熱; 4其他:用于治療偏頭痛、痛經、手術后痛、創傷后痛等。

藥理作用

本品為鏈霉菌(Streptomycesmycarofaciens)產生的一種大環內酯類抗生素。通過作用于細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,為生長期抑菌藥。抗菌性能與紅霉素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。

  本品具有抗炎、解熱及鎮痛作用,其作用機理為通過對環氧酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至于退熱作用,由于作用于下視丘體溫調節中樞,引起外周血管擴張及出汗,使散熱增加。這種中樞性退熱作用也可能與在下視丘的前列腺素合成受到抑制有關。

注意事項

1.肝、腎功能不全者慎用。2.本品與其他大環內酯類藥物之間有交叉耐藥性。3.如發生過敏反應,應立即停藥,并對癥處理。4.本品在pH≥6.5時吸收差,故胃溶衣片較腸溶衣片有利于吸收。

  1交叉過敏反應:本品與阿司匹林有交叉過敏性,由阿司匹林過敏引起的喘息病人,應用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎、鎮痛藥過敏者也可能對本品過敏。   2本品解熱作用強,通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退熱,故應防止大汗和虛脫,補充足量液體,   3本品因對血小板聚集有抑制作用,可使出血時間延長,停藥后此作用可持續1天,用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。   4下列情況應慎用:()本品能導致水鈉潴留,故心功能不全及

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