右旋糖酐70滴眼液

孟魯司特鈉片

主要成份為右旋糖酐70。 化學結構：右旋糖酐70系蔗糖經腸膜狀明串珠菌L-M-122號菌（Leuconnstoc mesentoroides)發酵后發生的高分子葡萄糖聚合物，經處理精致而得。本品含0.015%的抑菌劑西曲溴銨。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

齊魯制藥有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

國藥準字H20020474

國藥準字H20203046

減輕眼部干燥引起的灼熱、刺激感等不適癥狀，保護眼球免刺激，減輕由于暴露于風沙或陽光下造成的眼部不適。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀（15歲及15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎）。

根據病情需要滴眼，每次1-2滴。

每日一次，每次一片（10mg）。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身情況在需要時服用。同時患有哮喘和過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日用藥一次，每次10mg。一般建議以哮喘控制指標來評價治療效果，本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。孟魯司特鈉片與其它哮喘治療藥物的關系本品可加入患者現有的治療方案中。減少合并用藥的劑量:支氣管擴張劑單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者，可在治療方案中加入本品，一旦有明顯的臨床療效反應（一般出現在首劑用藥后），根據患者的耐受情況，可將支氣管擴張劑劑量減少。吸入糖皮質激素對接受吸入糖皮質激素治療的哮喘患者加用本品后，可根據患者的耐受情況適當減少糖皮質激素的劑量。應在醫師指導下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入糖皮質激素。但不應當用本品突然替代吸入糖皮質激素。

可能會有暫時性的視物模糊現象。

對本產品的任何成分過敏者禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：嬰幼兒使用本品的安全性尚未確立。 老年用藥：采用正常推薦劑量。

減輕眼部干燥引起的灼熱、刺激感等不適癥狀，保護眼球免刺激，減輕由于暴露于風沙或陽光下造成的眼部不適。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀（15歲及15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎）。

右旋糖酐70滴眼液是一種擬天然淚液的滅菌滴眼液，能與淚液結合，并可替代淚膜，消除因眼球干燥引起的灼熱，刺激感等不適感。干眼癥患者的角膜上皮細胞間聯結遭到破壞，致使角膜上皮通透性增高，右旋糖酐70滴眼液可使角膜上皮得以修復，通透性降至正常值。

本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。15歲及15歲以上哮喘患者已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究，評價了本品的安全性。在兩項設計相似，安慰劑對照的為期12周的臨床研究中，本品治療組中與藥物相關的發生率≥1%且高于安慰劑組的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發生率在兩組間無顯著差異。在臨床研究中，累積已有544名患者使用本品治療至少6個月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時間的延長，不良事件發生的情況無改變。(詳見內包裝說明書)

1.請勿接觸瓶口，以防污染藥液，用后蓋緊瓶蓋。 2.藥液變色或渾濁時請勿使用。 3.使用后如果感到疼痛，視物模糊、持續充血及刺激感或病情加重持續72小時以上時，應停藥并請醫生診治。 4.打開瓶蓋超過一個月后勿用。 5.放置在兒童不宜觸摸到的地方。 6.運動員慎用。

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此，不應用于治療急性哮喘發作。雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量，但不應用本品突然替代吸入或口服糖皮質激素。接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者，在減少全身用糖皮質激素劑量時，極少病例發生以下一項或多項情況：嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變（有時診斷為Churg-Strauss綜合征——一種全身性嗜酸細胞性血管炎）。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系，但在接受本品治療的患者減少全身糖皮質激素劑量時，建議應加以注意并作適當的臨床監護。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用