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處方藥 非醫保 國產

通用名稱:醋酸潑尼松龍滴眼液

批準文號:注冊證號H20171243

生產企業: Allergan Pharmaceuticals Irela

功能主治:適用于短期治療對類固醇敏感的眼部炎癥(排除病毒、真菌和細菌病原體感染)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
醋酸潑尼松龍滴眼液
醋酸潑尼松龍滴眼液
頭孢呋辛酯片
頭孢呋辛酯片
主要成分

本品主要成份為醋酸潑尼松龍?;瘜W名稱:11β,17a,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯分子式:C23H30O6分子量:402.49

本品主要成份為頭孢呋辛酯化學名稱:(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯分子式:C20H22N4O10S分子量:510.48

生產企業

Allergan Pharmaceuticals Irela

GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

批準文號

注冊證號H20171243

注冊證號H20181025

說明
作用與功效

適用于短期治療對類固醇敏感的眼部炎癥(排除病毒、真菌和細菌病原體感染)。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

用法用量

滴入結膜囊內。一次1~2滴,一日2~4次。治療開始的24至48小時,劑量可酌情加大至每小時2滴。注意不宜過早停藥。

詳見說明書。

副作用

可能引起局部刺激。長期使用還可能引起眼內壓升高,導致視神經損害、視野缺損。也可能導致后囊膜下白內障形成,繼發眼部真菌或病毒感染;角膜或鞏膜變薄的患者,使用后可能引起眼球穿孔;另外可能引起傷口愈合延緩。皮質類固醇的制劑也可能引起眼前段色素膜炎或眼球穿孔。偶有報導眼部應用皮質類固醇引起瞳孔散大、眼睛調節能力降低和上臉下垂。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于妊娠患者大劑量及長期眼局部使用類固醇的安全性尚未確立。尚不清楚本品局部應用時吸收到全身的量是否以使其從乳汁中分泌。在哺乳婦女中應用本品應謹慎。應充分考慮應用本品對患者的利和弊。兒童用藥:兩歲以下兒童應用皮質類固醇的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:老年患者使用無需劑量調整。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無臨床證據顯示頭孢呋辛酯有胚胎致病或致畸作用。但與所有藥物一樣,妊娠早期患者慎用本品。頭孢呋辛酯泌入乳汁,因此哺乳期婦女服用頭孢呋辛酯時應謹慎。兒童用藥:見用法用量老年用藥:見用法用量

成分

適用于短期治療對類固醇敏感的眼部炎癥(排除病毒、真菌和細菌病原體感染)。

頭孢呋辛酯適用于敏感細菌造成的感染的治療。詳見說明書。

藥理作用

注意事項

1.有報道在致角膜變薄的疾病中,眼局部應用皮質類固醇可導致角膜穿孔。已認為多種不同的疾病及長期應用皮質類固醇可引起角膜或鞏膜變薄。在角膜或鞏膜已變薄時,眼局部應用皮質類固醇有可能導致眼球穿孔。 2.本品無抗菌作用,故存在感染時,需針對致病菌進行適當的抗菌治療。 3.急性眼部化膿性感染時局部應用類固醇,可掩蓋病或使病情惡化。長期應用可抑制眼部的免疫反應,從而增加眼部繼發感染的可能性。 4.有單純皰疹病毒性角膜炎病及病史者,須慎用類固醇類藥物,并需經常在裂隙燈下觀察病灶變化。 5.有報道長期使用類固醇時并發角膜真菌感染,因此使用類固醇后或正在使用時,出現任何難愈的角膜潰瘍,應疑及真菌感染的可能。 6.眼部使用皮質類固醇,在某些病例可引起眼內壓升高,而眼壓升高可能導致青光眼,而致視神經損害和視野缺損。因此建議使用該藥期間常測眼壓,尤其是對正患青光眼的患者或曾患青光眼的患者。 7.有報道長期或大劑量眼部使用皮質類固醇藥物,可導致后囊膜下白內障形成。敏感患者可能出現急性眼前段色素膜炎。白內障術后應用類固醇可能使愈合延緩,并可增加濾泡的發生率。如出現過敏反應或其它嚴重反應,立即停用本品。皮質類固醇

對青霉素或對其他β-內酰胺類抗生素過敏的患者應特別加以注意。 與其他執生素相同,使用頭孢呋辛酯會引起念珠菌的過度生長,長期使用會引起其他非敏感性細菌的過量繁殖(如腸球菌和艱難梭狀桿菌).需中斷治療。接受廣譜抗生素治療有引起偽膜性結腸炎的報告,因此,對于患者在接受抗生素治療中或治療結束后所出現的嚴重腹瀉,應考慮偽膜性結腸炎的可能性。 建議對服用頭孢呋辛酯的患者用葡萄糖氧化酶法或己糖激酶法監測血糖水平。服用頭孢呋辛酯對用堿性苦味酸法檢查肌氯酸酐無影響。 用西力欣治療萊姆病,發現有雅里希-赫克斯海默(Jarisch-Herxheimer)反應。這是西力欣對引起萊姆病的病原菌(如:博氏包柔螺旋體屬)的殺菌活性所致。應告知患者,上述反應是服用抗生素治療萊姆病的常見反應,通常為自限性過程。 進行序貫療法治療時,將注射劑型改為口服劑型的時間取決于感染的嚴重程度,患者的臨床狀況以及病原菌的敏感性。只有在病人的臨床狀況明顯好轉時,才可改為口服用藥。如果在注射治療72小時之后,病人的臨床狀況無好轉,則皮重新確定病人的治療方案。在開始序貫療法治療前請先參考頭孢呋辛鈉的有關使用說明。 對駕駛及操作機器的影響

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