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非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:賽洛多辛膠囊

批準文號:國藥準字H20110100

生產企業: 第一三共制藥(北京)有限公司

功能主治:用于治療良性前列腺增生癥(BPH)引起的癥狀和體征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽洛多辛膠囊
賽洛多辛膠囊
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成份為賽洛多辛。

本品活性成份為非那雄胺。

生產企業

第一三共制藥(北京)有限公司

湖南百草制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20110100

國藥準字H20040981

說明
作用與功效

用于治療良性前列腺增生癥(BPH)引起的癥狀和體征。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

用法用量

成人每次4mg(―粒)、毎日2次,早、晚餐后口服,可根據癥狀酌情減量。

口服。推薦劑量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或與食物同時服用均可。

副作用

臨床試驗中不良反應 中國Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗總計541例、美國臨床試驗897例、日本上市前臨床試驗873例BPH患者接受了賽洛多辛的治療。以下為臨床試驗中發生的不良反應(常見發生率≥1%,偶見:0.1%≤發生率<1%): 泌尿及生殖系統:常見:射精障礙(逆行射精 等)、勃起障礙、尿失禁;偶見:血尿素氮(BUN)增加、肌酐升高。 胃腸系統:常見:口干、胃部不適、腹瀉、軟便、便秘;偶見:食欲不振、惡心、嘔吐、上腹部不適感、胃痛、腹痛、腹脹感、胃潰瘍、胃炎、蔞縮性胃炎、胃灼熱、胃下垂感、十二指腸潰瘍、排氣增加、大便頻率增多、殘便感、肛門不適感。 神經系統:常見:頭暈、起立性眩暈、步態蹣跚、頭痛、失眠;偶見:頭重感、發呆、肩痛、嗜睡、性欲減退。 呼吸系統:常見:鼻塞、鼻出血、鼻咽炎、鼻竇炎、流涕,偶見:咳嗽。 心血管系統:常見:心動過緩;偶見:房顫、心悸、心動過速、心律失常、室上性期外收縮、體位性低血壓、血壓降低、血壓升高。 皮膚及其附件:偶見:出疹、皮疹、濕疹、蕁麻疹、瘙癢。 肝膽系統:常見:總膽紅素升高、谷草轉氨酶(AST)升高、谷丙轉氨酶(ALT)升高、γ-谷丙轉氨酶(γ-GPT)升高、堿性

本品不適用于婦女和兒童。 本品禁用于以下情況: 1.對本品任何成分過敏者。 2.妊娠和可能懷孕的婦女。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品不適用于女性患者。 兒童用藥:本品不適用于兒科患者。 老年用藥:一般老年人的生理功能均有降低,肝功能或腎功能低下者用藥時應注意觀察患者狀況。

成分

用于治療良性前列腺增生癥(BPH)引起的癥狀和體征。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥(BPH):

藥理作用

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反應多輕微、短暫。 文獻報道: 1.發生率≥1%不良反應的,主要是性功能受影響(陽痿、性欲減退、射精障礙)、乳房不適(乳房增大、乳腺疼痛)和皮疹。該品使用一年的不良事件的發生率如下(括號內為安慰劑對照組),使用該品二至四年累計的發生率呈下降趨勢。 2.產品上市后報道的其他不良反應包括:瘙癢感、風疹及面唇部腫脹等過敏反應和睪丸疼痛。 3.實驗室化驗結果:評價實驗室檢查結果時,應考慮到服用非那雄胺的患者前列腺特異抗原(PSA)水平降低的情況。服用非那雄胺或安慰劑的患者中,其它標準實驗室參數沒有差別。

注意事項

1.下述患者應慎重給藥: 體位性低血壓患者。 中度腎功能損害的患者。 重度肝功能損害的患者。 服用磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制劑的患者。 2.本品可能導致射精障礙(逆行性射精等),因此給藥過程中應就射精障礙對患者進行充分的解釋說明。 3.α-受體阻斷劑的藥理作用可能引起以下不良反應: 體位性低血壓,請注意變換體位時的血壓變化。 頭暈,因此高空作業、駕駛等危險操作的患者服藥時應給予,充分注意。 同時服用用降壓藥的患者要注意血壓變化,發現血壓降低時要采取減量或中止給藥等措施妥善處置。 4.木品是對癥治療藥物,因此當使用本品未取得滿意療效時,可以考慮手術等其它治療措施。

1.一般注意事項 1)使用本品前應除外和良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2)非那雄胺主要在肝臟代謝,肝功能不全者慎用。 3)腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 2.對前列腺特異抗原(PSA)及前列腺癌檢查的影響。 1)非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發生率,也不影響前列腺癌的檢出率。 2)建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查,如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3)非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時,應考慮非那雄胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4)應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續增高,包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 3.藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關,而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時,應考慮接受非那雄胺治療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者,在治療的第一個月內PSA迅速降低,隨后PSA水平穩定在一個新的基線上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用非那雄胺治療六個月或更長的典型患者,在與未經治療男性的正常PSA值相比較時PSA值應該加倍。

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