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口服補液鹽散(Ⅰ)
口服補液鹽散(Ⅰ)

口服補液鹽散(Ⅰ)

非處方藥 醫保

通用名稱:口服補液鹽散(Ⅰ)

批準文號:國藥準字H35021126

生產企業: 福建南少林藥業有限公司

功能主治:本品治療和預防急、慢性腹瀉造成的輕度脫水。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
口服補液鹽散(Ⅰ)
口服補液鹽散(Ⅰ)
蘭索拉唑片
蘭索拉唑片
主要成分

本品為復方制劑,每大包含主要成份葡萄糖11克、氯化鈉1.75克,每小包含主要成份氯化鉀0.75克、碳酸氫鈉1.25克。輔料為:無輔料。

本品主要成份為蘭索拉唑。 ?化學名稱:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]-亞磺酰基]-1H-苯并咪唑。 ?分子式:C16H14F3N3O2S ?分子量:369.37

生產企業

福建南少林藥業有限公司

辰欣藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H35021126

國藥準字H20093366

說明
作用與功效

本品治療和預防急、慢性腹瀉造成的輕度脫水。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

用法用量

口服:將散劑溶于1000毫升的涼開水中,攪勻,充分溶解后,每次口服500毫升,或分次于4~6小時內服完。兒童按每日每公斤體重口服50~160毫升,分次于6小時內服完。成人總量每日不得超過3000毫升。

成人通常每日口服一次,一次30mg(1片)。十二指腸潰瘍患者需連續服用4~6周;...

副作用

尚不明確

1.過敏反應:偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現上述癥狀時請停止用藥。 2.血液系統:偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等癥狀,血小板減少之癥狀極少發生. 3.消化系統:偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象就應采取停藥等適當的處置。 4.精神神經系統:偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發生。 5.其他:偶有發熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀.

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.據文獻報道,蘭索拉唑在大鼠胎仔中的血藥濃度高于母鼠,對孕婦或有可能懷孕的婦女,只有預先判斷治療上的益處超過危險時,方可用藥。 2.據文獻報道,在動物試驗中拉索拉唑會轉移到乳汁中,所以不怕不適用于哺乳期婦女,如必須服藥時,應避免哺乳。 兒童用藥:對兒童用藥的安全性尚未被確立(小兒的臨床經驗極少)。 老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低,用藥期間請注意觀察。

成分

本品治療和預防急、慢性腹瀉造成的輕度脫水。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食道炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

藥理作用

胃腸道不良反應可見惡心、刺激感,多因未按規定溶解本品,由于濃度過高而引起。

1.藥理作用: 本品為苯并咪唑類化合物,口服吸收后轉移至胃黏膜,在酸性條件下轉化為活性代謝體,該活化體特異性地抑制胃壁細胞H[sup]+[/sup]/K[sup]+[/sup]-ATP酶系統而阻斷胃酸分泌的最后步驟。本品以劑量依賴方式抑制基礎胃酸分泌以及刺激狀態下的胃酸分泌。本品對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。 2.毒理研究: 遺傳毒性:Ames試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗以及小鼠微核試驗、大鼠骨髓細胞染色體畸形試驗結果均為陰性。體外人淋巴細胞染色體畸形試驗結果為陽性。 生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的40倍),對大鼠生殖能力和生殖行為沒有影響。致畸研究顯示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按體表面積換算,相當于人用劑量的16倍),對胎仔沒有致畸作用,本品及其代謝產物可以通過大鼠乳汁分泌。 致癌研究:SD大鼠連續24個月口服本品5~150mg/kg/天,結果顯示本品以劑量依賴方式誘發胃腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生和良性ECL細胞瘤:受試動物胃出現腸上皮化生的頻率增加。雄性大鼠睪丸間質細胞腺瘤發生率以劑

注意事項

尚不明確

1.治療過程中應注意觀察,因長期使用的經驗不足,暫不推薦用于維持治療。? 2.本品服用時請不要嚼碎,應整片用水吞服。? 3.下列患者慎重用藥:曾發生藥物過敏癥的患者;肝腎功能障礙的患者。 4.因本藥會掩蓋胃癌的癥狀,所以須先排除胃癌,方可用藥。

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