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磷酸哌嗪片
磷酸哌嗪片

磷酸哌嗪片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:磷酸哌嗪片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H35020261

生產(chǎn)企業(yè): 福建匯天生物藥業(yè)有限公司

功能主治:用于蛔蟲和蟯蟲感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
磷酸哌嗪片
磷酸哌嗪片
鹽酸埃克替尼片
鹽酸埃克替尼片
主要成分

磷酸哌嗪

鹽酸埃克替

生產(chǎn)企業(yè)

福建匯天生物藥業(yè)有限公司

貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H35020261

國(guó)藥準(zhǔn)字H20110061

說(shuō)明
作用與功效

用于蛔蟲和蟯蟲感染。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

用法用量

口服。12歲以上兒童及成人,用于蛔蟲感染,睡前一次服15-18片,連服2日;用于蟯蟲感染,睡前一次服10-12片,連服7~10日。12歲以下兒童用量請(qǐng)見下表:年齡(歲)體重(公斤)用量(片)次數(shù)蛔蟲病蟯蟲病1-310-155-73睡前一次服用。蛔蟲病連服2日;蟯蟲病連服7~10日4-616-217-104-57-922-2710-125-79-1228-3212-157-8

本品的推薦劑量為每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或與食物同服,高熱量...

副作用

肝腎功能不全、神經(jīng)系統(tǒng)疾患或癲癇患者禁用。

埃克替尼的安全性評(píng)估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究數(shù)據(jù),包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗(yàn)(ICOGEN)最 常見不良反應(yīng)為皮疹(39.5%)、腹瀉(18.5%)和氨基轉(zhuǎn)移酶升高(8.0%),絕大多數(shù)為I~I(xiàn)I級(jí),一般見于服藥后1-3周內(nèi),通常是可逆性 的,無(wú)需特殊處理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗(yàn)中報(bào)道的發(fā)生率≥1%的不良反應(yīng)。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質(zhì)性肺病(ILD)的不良反應(yīng)。在埃克替尼的I期臨床研究中出現(xiàn)2例疑似ILD患者,其中1例經(jīng) 進(jìn)一步病理檢查后,排除了ILD并確認(rèn)為疾病進(jìn)展,與研究藥物無(wú)關(guān);另一例因?yàn)槿狈Σ±頇z查結(jié)果,未能確認(rèn)最終結(jié)論。

禁忌

成分

用于蛔蟲和蟯蟲感染。

僅限于晚期非小細(xì)胞肺癌二線治療。

藥理作用

1.本品不良反應(yīng)較少,偶可發(fā)生惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、頭痛、感覺(jué)異常、蕁麻疹等,停藥后很快消失。2.對(duì)本品過(guò)敏者可發(fā)生流淚、流涕、咳嗽、眩暈、嗜睡、哮喘等。3.偶可見病毒性肝炎樣表現(xiàn)、瞳孔縮小、調(diào)節(jié)障礙、麻痹性斜視等。

注意事項(xiàng)

1.本品對(duì)人體(特別是兒童)具有潛在的神經(jīng)肌肉毒性,應(yīng)避免長(zhǎng)期或過(guò)量服用。2.營(yíng)養(yǎng)不良或貧血者應(yīng)先予糾正再開始服用本品。3.如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。4.對(duì)本品過(guò)敏者禁用,過(guò)敏體質(zhì)者慎用。5.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。6.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。8.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

1、據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質(zhì)性肺病(ILD)發(fā)生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發(fā)生間質(zhì) 性肺病。間質(zhì)性肺病患者通常出現(xiàn)急性呼吸困難,伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動(dòng)脈血氧不飽和等。短期內(nèi)該癥狀可發(fā)展得很嚴(yán)重,并致患者死亡。放射學(xué)檢查常 顯示肺浸潤(rùn)或間質(zhì)有毛玻璃樣陰影。 經(jīng)治醫(yī)生治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)間質(zhì)性肺病發(fā)生的跡象,如果患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性加重的呼吸困難、咳嗽,應(yīng)中斷本品治療,立即進(jìn)行相關(guān)檢查。當(dāng)證實(shí)有間質(zhì)性肺病時(shí),應(yīng)停止用藥,并對(duì)患者進(jìn)行相應(yīng)的治療。 文獻(xiàn)報(bào)道,出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風(fēng)險(xiǎn)因素包括:吸煙、較差的體力狀態(tài)(PS≥2)、在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50%、距非小細(xì)胞肺癌診斷時(shí)間較短 ( 6個(gè)月)、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心臟疾病。存在上述高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者使用本品治療時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

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