腰息痛膠囊

愛若華(來氟米特片)

白芷、續斷、防風、川加皮、杜仲、紅花、三七、千年健、防已、海風藤、制草烏、對乙酰氨基酚等23味。

主要成份為來氟米特。

山西振東安特生物制藥有限公司

蘇州長征-欣凱制藥有限公司

國藥準字Z14020896

國藥準字H20050129

舒筋活絡，祛瘀止痛，活血驅風。本品用于風濕性關節炎，肥大性腰椎炎，肥大性胸椎炎，頸椎炎，坐骨神經痛，腰肌勞損。

適用于成人類風濕關節炎，有改善病情作用。

口服，一次2粒，一日3次，飯后服。

1.成人類風濕性關節炎：口服。由于來氟米特半衰期較長，建議間隔24小時給藥。為了快速達到穩態血藥濃度，參照國外臨床試驗資料并結合Ⅰ期臨床試驗結果，建議開始治療的最初三天給予負荷劑量一日50mg，之后根據病情給予維持劑量一日10mg或20mg。在使用本藥治療期間可繼續使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質類固醇激素。 2.狼瘡性腎炎：口服。根據病情選擇適當劑量，推薦劑量一日一次，一次20-40mg，病情緩解后適當減量。可與糖皮質激素聯用，或遵醫囑。

1.孕婦及哺乳期婦女禁服。 2.嚴重心臟病，高血壓，肝，腎疾病忌服。 3.禁止與酒同服。

對本品及其代謝產物過敏者及嚴重肝臟損害患者禁用。

舒筋活絡，祛瘀止痛，活血驅風。本品用于風濕性關節炎，肥大性腰椎炎，肥大性胸椎炎，頸椎炎，坐骨神經痛，腰肌勞損。

適用于成人類風濕關節炎，有改善病情作用。

1.胃腸不適者慎服。 2.若出現惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、頭昏眼花，口舌、四肢及全身發麻，畏寒，繼之瞳孔散大，視覺模糊，呼吸困難，手足抽搐，躁動及大小便失禁應停服，迅速去醫院就診。

1.用于類風濕關節炎的治療：主要有腹瀉、瘙癢、可逆性肝臟酶(ALT和AST)升高、脫發、皮疹等。在國外臨床試驗中，來氟米特治療1339例類風濕關節炎病人中，發生率≥3％的不良事件包括：乏力、腹痛、背痛、高血壓、厭食、腹瀉、消化不良、胃腸炎、肝臟酶升高、惡心、口腔潰瘍、嘔吐、體重減輕、關節功能障礙、腱鞘炎、頭暈、頭痛、支氣管炎、咳嗽、呼吸道感染、咽炎、脫發、瘙癢、皮疹、泌尿系統感染等。以上不良事件均在安慰劑對照或陽性對照柳氮磺胺吡啶治療組及MTX治療組中發現，其中來氟米特治療組以腹瀉、肝臟酶升高、脫發、皮疹較為明顯，在應用過程中應加以注意。 2.用于狼瘡性腎炎的治療：國內臨床試驗資料顯示，來氟米特治療108例活動增殖型狼瘡腎炎病人中，前6個月（20-40mg/日），共有43人發生與試驗藥物可能有關/有關的不良反應，發生率為39.81%；治療期間，發生率≥3%的不良事件包括：脫發、血壓升高、帶狀皰疹、轉氨酶升高、腹瀉/稀便、白細胞下降、皮疹、月經不調、心悸、腹痛；發生率＜3%的不良事件包括：惡心/嘔吐、上呼吸道感染、血小板下降、乏力、胃燒灼感、厭食、發熱、牙周疼痛。

1.對阿司匹林過敏者一般對該品不發生過敏反應。但有報告在因阿司匹林過敏發生哮喘的病人中，少數病人可在服用該品后發生支氣管痙攣。 2.酒精中毒、患肝病或病毒性肝炎時，該品有增加肝臟毒性的危險，應慎用。 3.腎功能不全者長期大量使用該品，有增加腎臟毒性的危險，應慎用。 4.因疼痛服用此藥時，不得連續使用5天以上。退熱治療不得超過3天除非另有醫囑。 5.服用該品后出現紅斑或水腫癥狀應立即停藥。 6.將此藥放在兒童不易觸及之處，萬一發生過量服藥現象，應立即就醫。 7.該品僅為對癥治療藥，在使用該品的同時，應盡可能進行病因治療。 8.對診斷的干擾： (1)血糖測定，應用葡萄糖氧化酶/過氧化酶法測定時可得假性低值，而用己糖激酶/6-磷酸脫氫酶法測定時則無影響； (2)血清尿酸測定，應用磷鎢酸法測定時可得假性高值； (3)測定尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA），用亞硝基奈酚試劑作定性過篩試驗時可得假性性結果，定量試驗不受影響； (4)肝功能試驗，大劑量或長期使用時，凝血酶原時間、血清膽紅素、LDH、血清轉氨酶均可增高。

1.臨床試驗發現來氟米特可引起一過性的ALT升高和白細胞下降，服藥初始階段應定期檢查ALT和白細胞。檢查間隔視病人情況而定。 2.嚴重肝臟損害和明確的乙肝或丙肝血清學指標陽性的患者慎用。用藥前及用藥后每月檢查ALT，檢測時間間隔視病人具體情況而定。如果用藥期間出現ALT升高，調整劑量或中斷治療的原則：①如果ALT升高在正常值的2倍(＜80U／L)以內，繼續觀察。②如果ALT升高在正常值的2～3倍之間(80～120U／L)，減半量服用，繼續觀察，若ALT繼續升高或仍然維持80～120U／L之間，應中斷治療。③如果ALT升高超過正常值的3倍(＞120U／L)，應停藥觀察。停藥后若ALT恢復正常可繼續用藥，同時加強護肝治療及隨訪，多數病人ALT不會再次升高。 3.免疫缺陷、未控制的感染、活動性胃腸道疾病、腎功能不全、骨髓發育不良(bonemarrowdysplasia)的患者慎用。 4.如果服藥期間出現白細胞下降，調整劑量或中斷治療的原則如下。（1）若白細胞不低于3.0×109／L，繼續服藥觀察。（2）若白細胞在2.0×109／L～3.0×10