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拉克替醇散
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拉克替醇散

非處方藥 非醫保 國產

通用名稱:拉克替醇散

批準文號:國藥準字H20020596

生產企業: 正大天晴藥業集團股份有限公司

功能主治:本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉克替醇散
拉克替醇散
聯苯雙酯滴丸
聯苯雙酯滴丸
主要成分

本品主要成份為拉克替醇。

  本品主要成分及其化學名稱:本品的主要成分為聯苯雙酯滴丸,其化學名稱為4,4-二甲氧基-5,6,5’,6’-雙(亞甲二氧基)聯苯-2,2’-二羥酸二甲酯。

生產企業

正大天晴藥業集團股份有限公司

萬邦德制藥集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20020596

國藥準字H33021305

說明
作用與功效

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

臨床用于慢性遷延肝炎伴ALT升高者,也可用于化學毒物、藥物引起的ALT升高。升高。

用法用量

)。使肝硬化患者一日出現兩次軟便。 治療初期就出現水和電解質平衡紊亂的病例應予停...

  口服:滴丸劑,5粒/次,每日3次,必要時6~10粒/次,每日3次,3月,ALT正常后改為5粒/次,每日3次,連服3月。兒童口服:0.5mg/kg,,每日3次,連用3~6個月。

副作用

常見的不良反應有胃腸脹氣、腹部脹痛和痙攣、易發生于服藥初期。偶見的不良反應有惡心、腹瀉、腸鳴和搔癢。罕見的不良反應有胃灼熱.、嘔吐、頭痛、頭暈等。

  肝硬化者禁用。慢性活動性肝炎者慎用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦應用拉克替醇僅有短暫的經驗積累﹐迄今為止有關本品的不良反應尚不十分明確。雖然在動物試驗中沒有發現拉克替醇影響胎兒發育,也應在權衡利弊后,決定是否服用本品。2.服用拉克替醇后母體乳汁中并未見藥物檢出,本品進入腸道后極少進入血液,不會產生具有臨床意義的影響作用。 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 老年用藥:年老或體弱患者長期服用本品應定期進行血清電解質檢測。

兒童注意事項: 兒童用藥酌減。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者慎用本品。

成分

本品適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

臨床用于慢性遷延肝炎伴ALT升高者,也可用于化學毒物、藥物引起的ALT升高。升高。

藥理作用

藥理作用:拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構成的雙糖衍生物極少被胃腸道吸收。本品不被胃腸道內雙糖酶分解,而以原形進入結腸。在結腸內被腸內菌群(主要是類桿菌和乳酸桿菌)降解為短鏈有機酸(主要為乙酸、丙酸和丁酸),酸化結腸內容物從而減少了結腸對氨的吸收,從而增加糞便的含水量和體積,產生輕瀉作用。 毒理作用:生殖毒性:目前尚無充分的證明本品對于妊娠婦女的安全性,因此建議婦女在妊娠最初三個月時,僅在沒有其它更安全的替代藥品時,才可服用本品。

  本品為我國創制的一種治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕因四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化為一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導所致的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用,從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用,也不能使腫大的肝脾縮小。

注意事項

1.當出現胃腸道可疑的病變或癥狀、不明原因的腹痛或出現便血,應立即停服本品。 2.水和電解質紊亂患者及腹瀉患者不得服用本品。結腸糞積(便結)患者應先采取其它方法進行治療。 3.出現腹瀉(可能導致電解質紊亂),通常是拉克替醇服用過量的癥狀。此時應減少服用劑量。應確定一個避免出現腹瀉的適宜劑量(參見

  1少數病人用藥過程中ALT可回升,加大劑量可使之降低。停藥后部分患者ALT反跳,但繼續服藥仍有效。2個別患者于服藥過程中可出現黃疸及病情惡化,應停藥。

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