復(fù)方聯(lián)苯雙酯片

恩替卡韋分散片

本品主要成分聯(lián)苯雙酯及肌苷。

恩替卡韋。分子式：C12H15N5O3H2O分子量：295.3

呼倫貝爾松鹿制藥有限公司

江西青峰藥業(yè)有限公司

國藥準字H15021359

國藥準字H20100141

本品用于慢性肝炎所致的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

口服。一次1片，一日1～3次，兒童用量酌減或遵醫(yī)囑。

患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。推薦劑量：成人和16歲及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次，每次1mg(0.5mg兩片)。本品應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時)

對本品過敏者禁用。

對恩替卡韋活制劑中任何成份過敏者禁用。

本品用于慢性肝炎所致的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。

本品適用于病毒復(fù)制活躍，血清轉(zhuǎn)氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

個別患者服用后可出現(xiàn)輕度惡心，偶有皮疹發(fā)生。停藥時應(yīng)逐漸減量，部分病人有反跳現(xiàn)象。肝硬化及急性肝炎患者在服藥過程中有病情惡化的可能。

在國外進行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、惡心。拉米夫定治療的患者普遍出現(xiàn)的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。

當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。

1.患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下服用恩替卡韋，并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。 2.應(yīng)告知患者停藥有時會出現(xiàn)肝臟病情加重，所以應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下改變治療方法。 3.使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險性，因此需要采取適當?shù)姆雷o措施，在物藥期間需定期檢測肝功能。