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長春西汀注射液
長春西汀注射液

長春西汀注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:長春西汀注射液

批準文號:國藥準字H20193075

生產企業: 山東齊都藥業有限公司

功能主治:改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發的各種癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
長春西汀注射液
長春西汀注射液
奧美拉唑腸溶片
奧美拉唑腸溶片
主要成分

長春西汀。

本品主要成份為奧美拉唑。

生產企業

山東齊都藥業有限公司

浙江華立南湖制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20193075

國藥準字H19990160

說明
作用與功效

改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發的各種癥狀。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

靜脈滴注,開始劑量每天20mg,以后根據病情可增至每天30mg。可用本品20─30mg加入0.9%氯化鈉注射液500ml或5%葡萄糖注射液500ml內,緩慢滴注(滴注速度不能超過80滴/分鐘)。配置好的輸液須在3小時內使用。靜滴治療后,推薦口服長春西汀片繼續治療。肝、腎疾病患者不必進行劑量調整。

口服,不可咀嚼。 (1)消化性潰瘍:一次20mg(一次1片),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4~8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。 (2)反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3片),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,療程通常為4~8周。 (3)卓-艾綜合征:一次60mg(一次3片),一日1次,以后每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6片),若一日總劑量需超過80mg(4片)時,應分為兩次服用。

副作用

1.對本品中任何成份過敏者禁用; 2.顱內出血急性期,顱內出血后尚未完全止血者禁用; 3.嚴重缺血性心臟病、嚴重心律失常者禁用。

本品耐受性良好,常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關。長期治療未見嚴重的不良反應,但在有些病例中可發生胃粘膜細胞增生和萎縮性胃炎。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

改善腦梗塞后遺癥、腦出血后遺癥、腦動脈硬化癥等誘發的各種癥狀。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

1.過敏癥:有時可出現皮疹,偶有尋麻疹、瘙癢等過敏癥狀,若出現此癥狀應停藥。 2.精神神經系統:可能出現睡眠障礙(失眠、嗜睡)頭痛、眩暈,乏力和出汗,偶爾出現側肢的麻木感,脫力感加重。 3.消化道:有時惡心、嘔吐、胃灼熱和口干,偶爾出現食欲不振、腹痛、腹瀉等癥狀。 4.循環系統:主要是血壓下降,潮紅,靜脈炎。有時可出現頭昏等癥狀。偶可出現ST段壓低,QT間期延長、心動過速和期前收縮,由于它們的發生不定期,所以與本品治療的關系仍未確證。 5.血液:有時可出現白細胞減少。 6.肝臟:有時可出現轉氨酶升高,偶爾也出現堿性磷酸酶升高等。 7.腎臟:偶爾可出現血尿素氮升高。

注意事項

1.本品不可肌肉注射,未經稀釋不可靜脈使用。 2.不可用含氨基酸的輸液稀釋。 3.體外溶血試驗結果提示:長春西汀濃度超過0.06mg/ml出現溶血。 4.該注射液與肝素不相容,故建議兩者不要在同一注射器中混合,但可以同時進行抗凝治療。 5.如與抗心律失常藥聯用,或有顱內壓升高,心律失常和QT間期延長綜合癥時,應全面權衡應用本品的利益風險。對QT間期延長綜合癥或伴隨藥物治療引起的QT間期延長的病例建議進行心電圖監控。 6.由于本注射液中含山梨醇(80mg/ml),糖尿病患者在治療過程中應控制血糖水平,對果糖不耐受或1,6-二磷酸果糖酶缺乏的患者應避免使用。

(1)治療胃潰瘍時,應首先排除潰瘍型胃癌的可能,因用本品治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。 (2)肝腎功能不全者慎用。 (3)本品為腸溶片,服用時請注意不要嚼碎,以防止藥物顆粒過早在胃內釋放而影響療效。

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