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左卡尼汀注射液
左卡尼汀注射液

左卡尼汀注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:左卡尼汀注射液

批準文號:國藥準字H20193102

生產企業: 瑞陽制藥有限公司

功能主治:適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發性肉堿缺乏產生的一系列共發癥狀,臨床表現如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
左卡尼汀注射液
左卡尼汀注射液
妥布霉素地塞米松眼膏
妥布霉素地塞米松眼膏
主要成分

本品主要成分為左旋卡尼汀,輔料為注射用水。

本品為復方制劑,其組分為:妥布霉素0.3%和地塞米松0.1%;0.5%無水三氯叔丁醇。

生產企業

瑞陽制藥有限公司

ALCON CUSI s.a.

批準文號

國藥準字H20193102

國藥準字HJ20181126

說明
作用與功效

適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發性肉堿缺乏產生的一系列共發癥狀,臨床表現如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等

用于對腎上腺皮質激素敏感的眼部疾患及外眼部細菌感染。眼用激素用于眼瞼、球結膜、角膜、眼球前膜及確診的傳染性結膜炎等炎癥性疾病,可以減輕水腫和炎癥。

用法用量

每次血透后推薦起始劑量是10~20mg/kg,溶于5一10ml注射用水中,2~3分鐘1次靜脈推注,血漿左卡尼訂波谷濃度低于正常(40~50umol/L)立即開始治療,在治療第3或第4周時調整劑量(如在血透后5mg/kg)

1.每日3~4次,每次將約1~1.5cm長的藥膏涂入結膜囊內。2.第一次開處方不能超過8克眼藥膏。

副作用

對本品過敏者禁用。

本品在臨床試驗期間報告了以下不良反應。并按照以下慣例分類常常見(1/10)元常見C2L/H00至<1為100,不常見(1/1.000至S1/100),罕見(1/10,000至<1/1,000.和拿常罕見(<1/10.030。在每個發生率分組中。按嚴重連降序列出不良反應。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:本品可用于2歲及以上兒童,與成人相同劑量。2歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未建立,無數據可用。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發性肉堿缺乏產生的一系列共發癥狀,臨床表現如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥,以及低血壓和透析中肌痙攣等

用于對腎上腺皮質激素敏感的眼部疾患及外眼部細菌感染。眼用激素用于眼瞼、球結膜、角膜、眼球前膜及確診的傳染性結膜炎等炎癥性疾病,可以減輕水腫和炎癥。

藥理作用

主要為一過性的惡心和嘔吐,身體出現特殊氣味、惡心和胃炎不常發生,由于引起這些反應的病理復雜,很難估測這些反應的發生率主要為一過性的惡心和嘔吐,身體出現特殊氣味、惡心和胃炎不常發生,由于引起這些反應的病理復雜,很難估測這些反應的發生率。口服或靜脈注射左卡尼汀可引起癲痛發作,不論先前是否有癲病病史,先前有癲癇發作的患者,可誘發癲癇或使癲癇加重。在一項慢性血透患者雙盲、安慰劑對照試驗中,出現的不良反應(不考慮因果關系,僅報道發生率>=5%的反應)主要有:l)全身系統:胸痛、感冒癥狀、頭痛、注射部位反應、疼痛等;2)心血管系統:心血管異常、高血壓、低血壓、心動過速等;3)消化系統:腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐等;4)內分泌系統:甲狀腺異常等;5)血液淋巴系統:貧血等;6)代謝系統:高鈣血癥、高鉀血癥、血容量增多癥等;7)神經系統:頭暈、失眠、壓抑等;8)呼吸系統:咳嗽、咽喉炎、鼻炎等;9)皮膚:瘙癢、皮疹;10)泌尿系統:腎功能異常等。

注意事項

在腸胃外治療前,建議先測定血漿卡尼汀水平,并建議每周和每月監測,監測內容包括血生化,生命體征,血漿卡尼汀濃度(血漿游離卡尼河水平為35~60mol/L)和全身狀況.藥品在使用前務必用眼仔細觀察有無異常和變色藥代動力學和臨床研究表明,用左卡尼汀治療血液透析的ESRD患者,可以提高血漿中左卡尼汀的濃度

1. 避免接觸眼睛內部;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 對本品過敏者禁用;4. 長期使用可能導致眼內壓升高;5. 兒童應在成人監護下使用。

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