左卡尼汀注射液

羧甲基纖維素鈉滴眼液

本品主要成分為左旋卡尼汀，輔料為注射用水。

每毫升含羧甲基纖維鈉5mg；輔料為氧化氯化鈣，氧化鎂，氯化鉀，純水，氯化鈉及乳酸鈉。可含調節pH值所用的鹽酸和/或氫氧化鈉。

瑞陽制藥有限公司

Allergan Pharmaceuticals Irela

國藥準字H20193102

注冊證號H20140945

適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發性肉堿缺乏產生的一系列共發癥狀，臨床表現如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥，以及低血壓和透析中肌痙攣等

用于緩解眼部干燥或因暴露于陽光或風沙所引起的眼部灼燒、刺激等不適感，也是防止進一步刺激的保護劑。

每次血透后推薦起始劑量是10～20mg／kg，溶于5一10ml注射用水中，2～3分鐘1次靜脈推注，血漿左卡尼訂波谷濃度低于正常（40～50umol／L）立即開始治療，在治療第3或第4周時調整劑量（如在血透后5mg／kg）

滴1-2滴于患眼。用后即棄。

對本品過敏者禁用。

尚不明確。

適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發性肉堿缺乏產生的一系列共發癥狀，臨床表現如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血癥，以及低血壓和透析中肌痙攣等

用于緩解眼部干燥或因暴露于陽光或風沙所引起的眼部灼燒、刺激等不適感，也是防止進一步刺激的保護劑。

主要為一過性的惡心和嘔吐，身體出現特殊氣味、惡心和胃炎不常發生，由于引起這些反應的病理復雜，很難估測這些反應的發生率主要為一過性的惡心和嘔吐，身體出現特殊氣味、惡心和胃炎不常發生，由于引起這些反應的病理復雜，很難估測這些反應的發生率。口服或靜脈注射左卡尼汀可引起癲痛發作，不論先前是否有癲病病史，先前有癲癇發作的患者，可誘發癲癇或使癲癇加重。在一項慢性血透患者雙盲、安慰劑對照試驗中，出現的不良反應（不考慮因果關系，僅報道發生率>=5％的反應）主要有：l）全身系統：胸痛、感冒癥狀、頭痛、注射部位反應、疼痛等；2）心血管系統：心血管異常、高血壓、低血壓、心動過速等；3）消化系統：腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐等；4）內分泌系統：甲狀腺異常等；5）血液淋巴系統：貧血等；6）代謝系統：高鈣血癥、高鉀血癥、血容量增多癥等；7）神經系統：頭暈、失眠、壓抑等；8）呼吸系統：咳嗽、咽喉炎、鼻炎等；9）皮膚：瘙癢、皮疹；10）泌尿系統：腎功能異常等。

本品為一種人工淚液，能潤濕眼部，并在一定時間內保持眼部的水分。

在腸胃外治療前，建議先測定血漿卡尼汀水平，并建議每周和每月監測，監測內容包括血生化，生命體征，血漿卡尼汀濃度（血漿游離卡尼河水平為35～60mol／L）和全身狀況．藥品在使用前務必用眼仔細觀察有無異常和變色藥代動力學和臨床研究表明，用左卡尼汀治療血液透析的ESRD患者，可以提高血漿中左卡尼汀的濃度

1.本品只可外用。 2.為防止污染，勿將瓶嘴觸及任何物體表面。不可重復使用，用后即棄。 3.瓶嘴不得接觸眼睛。 4.如果應用時感覺眼痛、視力改變、眼睛持續充血或刺激感、癥狀加重或癥狀持續72小時以上，則應停止用藥并咨詢醫生。 5.孕婦、哺乳期婦女、老年人和兒童應在醫師指導下使用。 6.包裝完好的滴眼液方可使用。 7.配戴隱型眼鏡時請勿使用。 8.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 9.本品性狀發生改變時禁止使用。 10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11.兒童必須在成人監護下使用。 12.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。