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聯苯雙酯滴丸
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聯苯雙酯滴丸

非處方藥 醫保甲類 國產

通用名稱:聯苯雙酯滴丸

批準文號:國藥準字H11020980

生產企業: 北京協和藥廠

功能主治:臨床用于慢性遷延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化學毒物、藥物引起的ALT升高。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
聯苯雙酯滴丸
聯苯雙酯滴丸
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

聯苯雙酯。 ?化學名稱:4,4’-二甲氧基-5,6,5’,6’-二次甲二氧-2,2’-二甲酸甲酯聯苯。 ?分子式:C20H18O10 ?分子量:418.36

本品主要成份為乳果糖。

生產企業

北京協和藥廠

四川健能制藥有限公司

批準文號

國藥準字H11020980

國藥準字H20103621

說明
作用與功效

臨床用于慢性遷延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化學毒物、藥物引起的ALT升高。

慢性便秘。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

用法用量

口服:一次7.5mg(5丸),一日3次,必要時一次9~15mg(6~10丸),一...

每日劑量可根據個人需要進行調節,下述劑量供參考:1.便秘或臨床需要保持軟便的情況:成人起始劑量每日30ml,維持劑量每日10-25ml;年齡7-14歲兒童起始劑量,維持劑量每日15ml每日10-15ml;年齡1-6歲兒童起始劑量,維持劑量每日5-10ml每日5-10ml;嬰兒起始劑量每日5ml,維持劑量每日5ml。治療幾天后,可根據患者情況酌情減劑量。本品宜在早餐時一次服用。根據乳果糖的作用機制,一至兩天可取得臨床效果。如兩天后仍未有明顯效果,可考慮加量。2.肝昏迷及昏迷前期:起始劑量:30-50毫升,一日三次。維持劑量:應調至每日最多2-3次軟便,大便pH5.0-5.5。

副作用

個別病例可出現口干、輕度惡心,偶有皮疹發生,一般加用抗變態反應藥物后即可消失。

常見消化系統不良反應,如返酸、痙攣性腹部不適、腹瀉、偶見腹脹、腸鳴、腹痛、食欲不振、嗝逆、嘔吐。如果長期或過量服用本品(通常見于PSE的治療),患者可能會因腹瀉而出現體液丟失和電解質紊亂(低鉀血癥、高鈉血癥等)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 ? 兒童用藥:兒童用藥酌減。 ? 老年用藥:老年患者慎用本品。 ?

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠用藥安全性尚未確立,孕婦及可能懷孕的婦女在治療獲益大于風險時方可使用。本品是否在乳汁中蓄積尚不清楚,哺乳期婦女慎用。兒童用藥:兒童慎用。詳見【用法用量】。老年用藥:老年患者生理功能低下,應觀察患者狀態,慎重使用本品(如從小劑量開始用藥等)。老年患者服用本品6個月以上者,應定期進行血清電解質(鉀、氯、氧化碳)檢查。

成分

臨床用于慢性遷延型肝炎伴ALT升高者,也可用于化學毒物、藥物引起的ALT升高。

慢性便秘。肝性腦病(PSE):用于治療和預防肝昏迷或昏迷前狀態。

藥理作用

本品為我中國創制的一種治療肝炎的降酶藥物,是合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150~200mg/kg,可減輕因四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶(ALT)升高。對四氯化碳所致的肝臟微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化為一氧化碳有抑制作用,并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗,從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導所致的肝臟ALT升高,能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用,從而加強對四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。對部分肝炎病人有改善蛋白代謝作用,使白蛋白升高,球蛋白降低。對HbsAg及HbeAg無陰轉作用,也不能使腫大的肝脾縮小。

注意事項

1.少數病人用藥過程中ALT可回升,加大劑量可使之降低。停藥后部分患者ALT反跳,但繼續服藥仍有效。 2.個別患者于服藥過程中可出現黃疸及病情惡化,應停藥。 ?

1.使用時應注意調整劑量,出現軟便或腹瀉時,應減量或停藥,避免出現劇烈腹瀉。體液和電解質異常患者慎用。 2.本品含有可吸收的糖,糖尿病患者慎用。 3.如果在治療2-3天后,便秘癥狀無改善或反復出現,請咨詢醫生。 4.長期或過量服用本品,可引起排便反射藥物依賴癥狀,應注意。 5.肝性腦病治療時,可出現伴有電解質異常(低鉀癥) 等并發癥的肝臟疾病,應注意。 6.服用本品的患者在直腸鏡檢查或結腸內窺鏡檢查過程中接受電烙術時,腸內會有高濃度的氫氣,因電氣火焰會有爆炸危險,因此,須用非發酵液體清洗完全后再進行檢查。 7.本品在治療劑量下對駕駛和機械操作無影響。 8.本品需置于兒童不能觸及處。

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