金綠欣(鹽酸索他洛爾片)

鹽酸舍曲林片

本品主要成分為鹽酸索他洛爾。

鹽酸舍曲林

濟南恒基制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20010670

國藥準字H10980141

1.轉復，預防室上性心動過速，特別是房室結折返性心動過速也可用于予激綜合征伴室上性心動過速。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

1.口服給藥:1.80～160mg/日，分二次服用，從小劑量開始，逐漸加量。 2.室性心動過速成可160～480mg/日。 3.腎功能不全應減少劑量。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

1.心動過緩，心率<60次/分病態竇房結綜合征，Ⅱ-Ⅲ度房室傳導阻滯，室內傳導阻滯，低血壓、休克、Q-T延長。 2.未控制心衰及過敏者。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們仍然報告了從臨床試驗期間及產品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

1.轉復，預防室上性心動過速，特別是房室結折返性心動過速也可用于予激綜合征伴室上性心動過速。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。

1.與β-受體阻滯劑作用相關的有心動過緩﹑低血壓﹑支氣管痙攣. 2.本品高可有乏力﹑氣短眩暈﹑惡心﹑嘔吐皮疹等. 3.本品嚴重的不良反應是致心律失常作用，可表現為原有心律失常加重或出現新的心律失常，嚴重時可出現扭轉性室性心動過速，多源性室必心動過速，心室顫動，多與劑量大，低鉀，Q-T延長，嚴重心臟病變等有關.

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經元5-羥色胺再攝取的抑制有關。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認為與其它精神疾病用藥的鎮靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

1.用藥前及用藥過程要查電解質，注意有無低鉀﹑低鎂，需及時糾正。 2.用藥過程需注意心率及血壓變化。 3.應監測心電圖QTc變化，QTc>500ms應停藥。 4.腎功能不全，需慎用或減量。 5.孕婦，哺乳婦女慎用。

警告