雙羥萘酸噻嘧啶片

鹽酸普拉克索緩釋片

主要成分為雙羥萘酸噻嘧啶。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

濟南恒基制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H37021392

國藥準字J20150017

用于蛔蟲病、蟯蟲病。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

口服。12歲以上兒童及成人：治療蛔蟲病，一日2片，睡前一次服用，療程1～2日；治療蟯蟲病，一日1～2片，睡前一次服用，連服7日。兒童：無論治療蛔蟲病還是蟯蟲病，1～6歲，一次半片；6～12歲，一次1片；睡前一次服用。蛔蟲病連服2日，蟯蟲病連服7日。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

1.孕婦及1歲以下小兒禁用。2.肝功能不全者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

用于蛔蟲病、蟯蟲病。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

1.推薦劑量時毒性很低，大劑量時才表現出毒性反應，可有惡心、嘔吐、食欲缺乏、腹痛和腹瀉等消化道癥狀。2.少數病人發生頭痛、眩暈、嗜睡、胸悶、皮疹等，一般為時短暫。

1.冠心病、嚴重潰瘍病、腎臟病患者慎用。2.營養不良、貧血患者應先給予支持療法，然后應用本品。3.服用本品無需空腹，也無需導瀉。4.如服用過量或出現嚴重不良反應，應立即就醫。5.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。6.本品性狀發生改變時禁止使用。7.請將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監護下使用。9.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。