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乳酸環丙沙星氯化鈉注射液
乳酸環丙沙星氯化鈉注射液

乳酸環丙沙星氯化鈉注射液

處方藥 非醫保

通用名稱:乳酸環丙沙星氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20044254

生產企業: 山東華信制藥集團股份有限公司

功能主治:用于敏感菌引起的1.泌尿生殖系統感染,包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)。2.呼吸道感染,包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。3.胃腸道感染,由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。4.傷寒。5.骨和關節感染。6.皮膚軟組織感染。7.敗血癥等全身感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
乳酸環丙沙星氯化鈉注射液
乳酸環丙沙星氯化鈉注射液
鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸卡替洛爾滴眼液
主要成分

本品主要成份為:乳酸環丙沙星。其化學名稱為:1-環丙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸鹽。

本品主要成份為:鹽酸卡替洛爾。化學名稱為:5-【3-【(1,1-二甲基乙基)氨基】-2-羥丙氧基】-3,4-二氫一2(1H)喹諾酮鹽酸鹽。分子式:C16H24N203.HCI 分子量:328.84

生產企業

山東華信制藥集團股份有限公司

中國大冢制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20044254

國藥準字H10950121

說明
作用與功效

用于敏感菌引起的1.泌尿生殖系統感染,包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)。2.呼吸道感染,包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。3.胃腸道感染,由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。4.傷寒。5.骨和關節感染。6.皮膚軟組織感染。7.敗血癥等全身感染。

青光眼,高眼壓癥。

用法用量

成人常用量一日0.2g,每12小時靜脈滴注1次,滴注時間不少于30分鐘。嚴重感染或銅綠假單胞菌感染可加大劑量至一日0.8g,分2次靜脈滴注。 療程: 1尿路感染:急性單純性下尿路感染5~7日;復雜性尿路感染7~14日。 2肺炎和皮膚軟組織感染:7~14日。 3腸道感染:5~7日。 4骨和關節感染:4~6周或更長。 5傷寒:10~14日。

滴眼,一次1滴,一日2次。滴于結膜囊內,滴后用手指壓迫內眥角淚囊部3~5分鐘。效...

副作用

對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。

1.1/4的患者出現暫時性眼燒灼、眼刺痛及流淚、結膜充血水腫。2.一些患者出現下列不良反應:視物模糊、畏光、上瞼下垂、結膜炎、角膜著色及中度角膜麻醉。3.長期連續用于無晶體眼或有眼底疾患者時,偶在眼底黃斑部出現浮腫、混濁,故需定期測定視力,進行眼底檢查。4.一些患者出現心率減慢及血壓下降。5.偶見下列不良反應:心率失常、心悸、呼吸困難、無力、頭痛、頭暈、失眠、鼻竇炎。6.應用該品還有以下非常罕見不良反應:(1)全身癥狀:頭痛。(2)心血管系統:心率失常,暈厥,心傳導阻滯,腦血管意外,腦缺血,心衰,心悸。(3)消化系統:惡心。(4)神經系統:抑郁。(5)皮膚:過敏反應,包括局部和全身疹,脫發。(6)呼吸系統:支氣管痙攣,呼吸衰竭。(7)內分泌系統:掩蓋糖尿病患者應用胰島素或降糖藥后的低血糖癥狀

禁忌

成分

用于敏感菌引起的1.泌尿生殖系統感染,包括單純性、復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)。2.呼吸道感染,包括敏感革蘭陰性桿菌所致支氣管感染急性發作及肺部感染。3.胃腸道感染,由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。4.傷寒。5.骨和關節感染。6.皮膚軟組織感染。7.敗血癥等全身感染。

青光眼,高眼壓癥。

藥理作用

1胃腸道反應較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。2中樞神經系統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。3過敏反應:皮疹、皮膚瘙癢,偶可發生滲出性多形紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。4偶可發生(1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。(2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。(3)靜脈炎。(4)結晶尿,多見于高劑量應用時。(5)關節疼痛。5少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,并呈一過性。

1.鹽酸卡替洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑,對β1和β2受體均有阻斷作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。2.卡替洛爾與其他β受體阻斷劑的主要區別在于它具有內在擬交感活性。3.藥品為,對高眼壓和正常眼壓患者均有降眼壓作用,可使眼壓下降22~25%。4.卡替洛爾的主要代謝產物8-羥基-卡替洛爾是一種眼部β受體阻斷劑,也有降眼壓作用,它可能與卡替洛爾降眼壓作用持續時間較長有關。5.該品的降眼壓機制主要是減少房水生成,藥品對房水經葡萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨床毒理研究:致癌性:動物實驗顯示對大鼠和小鼠大量口服鹽酸卡替洛爾連續2年不產生致癌毒性。致突變性:體內外動物實驗未顯示鹽酸卡替洛爾有致突變活性。生殖毒性:動物實驗顯示大劑量口服鹽酸卡替洛爾,對雄、雌性大鼠及小鼠的生殖功能均無影響。

注意事項

1由于目前大腸埃希菌對氟喹諾酮類藥物耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。2本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多飲水,保持24小時排尿量在1200ml以上。3腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。4應用氟喹諾酮類藥物可發生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露于陽光,如發生光敏反應需停藥。5肝功能減退時,如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除,血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權衡利弊后應用,并調整劑量。6原有中樞神經系統疾患者,例如癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指征時需仔細權衡利弊后應用。

1.本品慎用于已知是全身β-腎上腺能阻滯劑禁忌癥的患者,包括異常心動過緩,I度以上房室傳導阻滯。

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