肌苷口服溶液

鹽酸舍曲林片

鹽酸舍曲林

黑龍江烏蘇里江佳大制藥有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H23023302

國藥準(zhǔn)字H10980141

病毒性肝炎、肝硬化、慢性活動性肝炎、急性肝炎、藥物性肝損害、酒精性肝損害、中毒性肝損害、脂肪肝、肝病、肝臟疾病、肝臟功能異常。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。

口服。成人一次20～60毫升，兒童一次10～20毫升，一日3次。

舍曲林片每日一次口服給藥，早或晚服用均可。可與食物同時服用，也可單獨服用。

副作用可能包括頭痛、惡心、腹瀉等輕微不適，偶見過敏反應(yīng)。

雖然不能確定所有事件均是由舍曲林引起的，但我們?nèi)匀粓蟾媪藦呐R床試驗期間及產(chǎn)品上市后的報告中所收集到的所有不良事件。

病毒性肝炎、肝硬化、慢性活動性肝炎、急性肝炎、藥物性肝損害、酒精性肝損害、中毒性肝損害、脂肪肝、肝病、肝臟疾病、肝臟功能異常。

舍曲林用于治療抑郁癥的相關(guān)癥狀，包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后，繼續(xù)服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復(fù)發(fā)和再發(fā)。

肌苷在體內(nèi)參與細(xì)胞能量代謝和蛋白質(zhì)合成，提高相關(guān)代謝酶的活性，改善肝臟功能，促進(jìn)受損肝臟的恢復(fù)。

鹽酸舍曲林是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑。其作用機制與其對中樞神經(jīng)元5-羥色胺再攝取的抑制有關(guān)。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人血小板對5-羥色胺的攝取。研究提示舍曲林是一種強效和選擇性的神經(jīng)元5-羥色胺再攝取抑制劑，對去甲腎上腺素和多巴胺僅有微弱影響。體外研究顯示，舍曲林對腎上腺素能受體(α1，α2，β)、膽堿能受體、GABA受體、多巴胺能受體、組胺受體、5-羥色胺能受體（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受體沒有明顯的親和力。對上述受體的拮抗作用被認(rèn)為與其它精神疾病用藥的鎮(zhèn)靜作用、抗膽堿作用和心臟毒性相關(guān)。動物長期給予舍曲林可使腦中去甲腎上腺素受體下調(diào)，這與臨床上其它抗抑郁癥藥物的作用一致。舍曲林對單胺氧化酶沒有抑制作用。

副作用可能包括頭痛、惡心、腹瀉等輕微不適，偶見過敏反應(yīng)。

警告