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林可霉素利多卡因凝膠
林可霉素利多卡因凝膠

林可霉素利多卡因凝膠

非處方 非醫保

通用名稱:林可霉素利多卡因凝膠

批準文號:國藥準字H44024301

生產企業: 廣州何濟公制藥有限公司

功能主治:皮膚感染、軟組織感染、痤瘡、毛囊炎、癤腫、外傷感染、濕疹性皮炎、接觸性皮炎、神經痛、帶狀皰疹后遺神經痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
林可霉素利多卡因凝膠
林可霉素利多卡因凝膠
鹽酸坦洛新緩釋片
鹽酸坦洛新緩釋片
主要成分

本品為復方制劑,每克含林可霉素5毫克,利多卡因4毫克。

鹽酸坦索羅辛。

生產企業

廣州何濟公制藥有限公司

昆明積大制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H44024301

國藥準字H20051461

說明
作用與功效

皮膚感染、軟組織感染、痤瘡、毛囊炎、癤腫、外傷感染、濕疹性皮炎、接觸性皮炎、神經痛、帶狀皰疹后遺神經痛。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

用法用量

外用,涂搽患處,一日2~3次。

口服推薦劑量為成人0.2mg/d(一片/天),飯后一次服用;可根據年齡和癥狀酌情...

副作用

1對本品過敏者禁用。21個月以內嬰兒禁用。

常見的副作用有惡心、嘔吐、食欲不振等,偶見皮疹。且治療時有不同程度的頭暈、蹣跚感或出現體位性低血壓、心動過速等癥狀。個別病例可因頭暈、低血壓而不能堅持用藥。長期用藥可見AST、ALT和LDH值升高。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:婦女不推薦使用本品。 老年用藥:雖然本品對血管平滑肌影響極小,但老年人服藥后仍應稍事休息。

成分

皮膚感染、軟組織感染、痤瘡、毛囊炎、癤腫、外傷感染、濕疹性皮炎、接觸性皮炎、神經痛、帶狀皰疹后遺神經痛。

主要用于因前列腺增生所致的異常排尿癥狀,如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由于本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的,并非縮小增生腺體,故適用于輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者,如已發生嚴重尿潴留時不應單獨服用本品。

藥理作用

本品為復方制劑,其中所含鹽酸林可霉素(潔霉素)為抗生素,抗菌譜與紅霉素相似,主要對革蘭陽性菌有較高抗菌活性,其作用機制是抑制菌體蛋白質合成。利多卡因為局部麻醉劑,外用具有止痛、止癢作用。

1.藥理作用 本品為坦洛新鹽酸鹽,屬腎上腺素α1受體亞型α1A的阻斷劑,其對α1受體的親和力較α2受體強5400-24000倍。由于尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1受體主要為α1A受體,故本品對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌就具有高選擇性阻斷作用。本品抑制尿道內壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升能力的13倍,因此本品可減少服藥后發生直立性低血壓的機率。本品可改善排尿障礙,實踐證明本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力,而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。 2.毒理研究 致癌性雄性大鼠以43mg/kg/day的劑量給藥,雌性大鼠以52mg/kg/day的劑量給藥,腫瘤的發生沒有增加。當雌鼠受試劑量≥5.4mg/kg,乳腺纖維瘤有所增加(P<0.015)。在大鼠致癌試驗中最高劑量鹽酸坦洛新產生的系統指征(AUC)3倍于人體最大給藥劑量(每天0.8mg)。給雄小鼠127mg/kg/day,雌小鼠1.58mg/kg/day的劑量,雄小鼠沒有明顯的腫瘤發生,雌鼠給予2個最高劑量45和158mg/kg/day2年乳房纖維瘤(P<0.0001),和乳腺癌(P<0.0075)的發生明

注意事項

1本品不宜大面積長期使用。2避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。3用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,并將局部藥物洗凈,必要時向醫師咨詢。4對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。5本品性狀發生改變時禁止使用。6請將本品放在兒童不能接觸的地方。7兒童必須在成人監護下使用。8如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。

?1.出現皮疹等過敏反應應停藥。 ?2.體位性低血壓者慎用。有體位性低血壓史的患者或合用降壓藥時須注意血壓的變化。 ?3.長期用藥應定期檢查肝功能。 ?4.伴有腎功能不全的老年患者勿隨意增量。

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