氫溴酸東莨菪堿注射液

嗎替麥考酚酯片

本品化學(xué)名稱為：6β，7β-環(huán)氧-1aH，5aH-托烷-3α-醇(一)托品酸酯氫溴酸鹽三水合物

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

杭州民生藥業(yè)集團(tuán)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H33021633

國藥準(zhǔn)字H20080002

胃腸痙攣、膽絞痛、腎絞痛、胃腸炎、胃十二指腸潰瘍、膽道蛔蟲癥、眩暈癥、高血壓、腦血管痙攣、外周血管痙攣、感染性休克、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒、麻醉前給藥。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

皮下或肌內(nèi)注射，一次0.3～0.5mg，極量一次0.5mg，一日1.5mg。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

1對本品有過敏史者禁用。2青光眼者禁用。

和

老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對于有嚴(yán)重慢性腎功能損害（腎小球?yàn)V過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者，無需調(diào)整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對照研究。然而，由于本品已表明在動物中具有致畸作用

胃腸痙攣、膽絞痛、腎絞痛、胃腸炎、胃十二指腸潰瘍、膽道蛔蟲癥、眩暈癥、高血壓、腦血管痙攣、外周血管痙攣、感染性休克、有機(jī)磷農(nóng)藥中毒、麻醉前給藥。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

本品為一種外周作用較強(qiáng)的抗膽堿藥。本品的外周作用較阿托品強(qiáng)而維持時(shí)間短，中樞作用以抑制為主，能抑制腺體分泌，解除毛細(xì)血管痙攣，改善微循環(huán)，擴(kuò)張支氣管，解除平滑肌痙攣；對大腦皮質(zhì)有鎮(zhèn)靜、安眠及呼吸中樞有興奮作用。

詳見說明書。

前列腺肥大者慎用。皮下或肌內(nèi)注射時(shí)要注意避開神經(jīng)與血管。如需反復(fù)注射，不要在同一部位，應(yīng)左右交替注射，靜注時(shí)速度不宜過快。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見