雷尼替丁

轉移因子口服溶液

鹽酸雷尼替丁，其化學名稱為：N’-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺鹽酸鹽。

本品系用健康豬脾臟為原料，制成的含多肽氨基酸和多核苷酸混合物的溶液。輔料為：無

云南永安制藥有限公司

長春精優藥業股份有限公司

國藥準字H53021420

國藥準字H20013232

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃食管反流病、卓-艾綜合征、上消化道出血。

用于某些抗生素難以控制的病毒性或霉菌性細胞內感染的輔助治療(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等)；亦可作為惡性腫瘤的輔助治療劑；本品可用于濕疹、血小板減少、多次感染綜合征、慢性皮膚黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

1．口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。2．維持治療：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。3．嚴重腎病患者，雷尼替丁

口服，一次10ml~20ml，一日2~3次。

孕婦及哺乳期婦女禁用。

尚未見有關不良反應報道。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃食管反流病、卓-艾綜合征、上消化道出血。

用于某些抗生素難以控制的病毒性或霉菌性細胞內感染的輔助治療(如帶狀皰疹、流行性乙型腦炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等)；亦可作為惡性腫瘤的輔助治療劑；本品可用于濕疹、血小板減少、多次感染綜合征、慢性皮膚黏膜真菌病等免疫缺陷疾病。

1．與華法林、利多卡因、地西泮、普萘洛爾等經肝代謝的藥物伍用時，雷尼替丁的血藥濃度不會升高而出現毒副反應。2．與抗凝血藥、抗癲癇藥伍用時，要比西咪替丁為安全。3．與普魯卡因胺并用，可使普魯卡因胺的清除率降低。4．可減少肝臟血流量，因而與普萘洛爾、利多卡因等代謝受肝血流量影響大的藥物合用時，可延緩這些藥物的作用。

1．疑為癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療2．對肝有一定毒性，但停藥后即可恢復。3．肝功能不全者及老年患者，偶見服藥后出現定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態。4．肝、腎功能不全患者慎用。5．男性乳房女性化少見，其發病率隨年齡的增加而升高。6．可降低維生素B12的吸收，長期使用，可致B12缺乏。7．對本品過敏者禁用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過敏體質者慎用；3. 按推薦劑量服用，不宜超量；4. 應放置于兒童無法觸及處；5. 如出現過敏反應，應立即停藥并就醫。