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乙胺嘧啶片
乙胺嘧啶片

乙胺嘧啶片

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:乙胺嘧啶片

批準文號:國藥準字H50020184

生產(chǎn)企業(yè): 西南藥業(yè)股份有限公司

功能主治:瘧疾、弓形蟲病、原發(fā)性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乙胺嘧啶片
乙胺嘧啶片
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

本品化學(xué)名稱為:6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-嘧啶二胺。分子式:C12H13ClN4分子量:248.71

鹽酸帕羅西汀

生產(chǎn)企業(yè)

西南藥業(yè)股份有限公司

中美天津史克制藥有限公司

批準文號

國藥準字H50020184

國藥準字H10950043

說明
作用與功效

瘧疾、弓形蟲病、原發(fā)性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日?;顒尤狈εd趣和愉悅感,食欲減退。

用法用量

1成人常用量口服。①預(yù)防用藥,應(yīng)于進入疫區(qū)前1~2周開始服用,一般宜服至離開疫區(qū)后6~8周,每周服4片;②耐氯喹蟲株所致的惡性瘧,每日2片,分2次服,療程3日;③治療弓形

口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服匆咀嚼。

副作用

1妊娠婦女禁用,動物實驗證明本品可引起胎仔畸形。2哺乳期婦女亦禁用,因本品可由乳汁排出,干擾嬰兒的葉酸代謝,若嬰兒有葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏,則可引起溶血性貧血。

下面所列的不良反應(yīng)中,有些可能會隨著治療時間延長而減輕或減少,—般不會導(dǎo)致停止治療。下面按系統(tǒng)器官分類及發(fā)生率列出了藥物不良反應(yīng)。發(fā)生率的定義為:很常見 (≥1/10) ,常見 (>1/100,<1/10) ,不常見 (>1/1000,<1/100) ,罕見 (>1/10000,<1/1000) ,很罕見 (<1/10000) ,包括個別報道。常見和不常見事件的發(fā)生率—般根據(jù)臨床試驗中帕羅西汀治療組病人 (>8000) 人群的安全性匯總資料來判斷,一般是指與安慰劑組相比額外增多的發(fā)生率。罕見和很罕見事件一般根據(jù)上市后資料來判斷,是指報告率而不是真正的發(fā)生率。

禁忌

成分

瘧疾、弓形蟲病、原發(fā)性阿米巴腦膜炎、利什曼病、非洲錐蟲病、巴貝蟲病

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日?;顒尤狈εd趣和愉悅感,食欲減退。

藥理作用

1乙胺嘧啶對某些惡性瘧及間日瘧原蟲的紅外期有抑制作用,對紅內(nèi)期的抑制作用僅限于未成熟的裂殖體階段,能抑制滋養(yǎng)體的分裂。2瘧原蟲紅內(nèi)期不能利用環(huán)境中出現(xiàn)的葉酸,而必須自行合成,乙胺嘧啶是二氫葉酸還原酶的抑制劑,使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸,進而影響嘌呤及嘧啶核苷酸的生物合成,最后使核酸合成減少,使細胞核的分裂和瘧原蟲的繁殖受到抑制。3瘧原蟲的DNA合成主要發(fā)生在滋養(yǎng)體階段,在裂殖體期合成甚少,故乙胺嘧啶主要作用于進行裂體增殖的瘧原蟲,對已發(fā)育完成的裂殖體則無效。

鹽酸帕羅西汀為抗抑郁藥,是強效、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-HT濃度升高,增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,與毒蕈堿受體或α1-、α2-、β-腎上腺素受體、多巴胺2受體(D2)、5-羥色胺1、2受體(5-HT1、5-HT2)和組胺H1受體幾乎無親和力。對單胺氧化酶無抑制作用。

注意事項

【注意事項】1下列情況應(yīng)慎用;①意識障礙,大劑量治療弓形蟲病時可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)并可干擾葉酸代謝;②G-6-PD缺乏者,服用本品可能引起溶血性貧血;③巨細胞性貧血患者,服用本品可影響葉酸代謝。2大劑量治療時每周應(yīng)檢測白細胞及血小板2次。3孕婦及哺乳期婦女禁用。4兒童用藥過量易引起急性中毒。5藥物過量:乙胺嘧啶過量時可引起急性中毒癥狀,兒童更易發(fā)生,本藥具香味,兒童可誤作糖果而造成中毒事故,誤服過量后1~2小時內(nèi)可出現(xiàn)惡心嘔吐、胃部燒灼感、口渴心悸、煩躁不安等,重者出現(xiàn)眩暈、視力模糊、陣發(fā)

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