舒肝丸

伏格列波糖分散片

川楝子、延胡索(醋制)、片姜黃、白芍(酒炒)、沉香、枳殼(炒)、木香、砂仁、陳皮、豆蔻仁、茯苓、厚樸(姜制)、朱砂。

本品主要成份為伏格列波糖。

吉林省鎮(zhèn)賚銀諾克藥業(yè)有限公司

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國藥準字Z22020014

國藥準字H20061197

疏肝解郁、和胃止痛：肝胃不和、兩脅脹滿、胃脘疼痛、食欲不振、呃逆嘔吐、大便不調(diào)。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

口服。一次4克(20丸)，一日2—3次。

使用時將其加入適量水中，攪拌均勻后服用。通常成人1次0.2mg(1次1片)，1日...

尚不明確。

1.嚴重的不良反應:

疏肝解郁、和胃止痛：肝胃不和、兩脅脹滿、胃脘疼痛、食欲不振、呃逆嘔吐、大便不調(diào)。

改善糖尿病餐后高血糖。(本品適用于患者接受飲食療法·運動療法沒有得到明顯效果時，或者患者除飲食療法·運動療法外還用口服降血糖藥物或胰島素制劑而沒有得到明顯效果時。

尚不明確。

藥理作用：本品為口服降血糖藥。本品在腸道內(nèi)抑制了將雙糖分解為單糖的雙糖類水解酶（α-葡萄糖苷酶），因而延遲了糖分的消化和吸收，從而改善餐后高血糖。健康成人給予蔗糖負荷后測定呼出氫氣，其結(jié)果證實本藥在臨床用量下對血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服給藥時，本品抑制淀粉、麥芽糖和蔗糖負荷后的血糖增高，而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷后的血糖增高無抑制作用。體外試驗作用機理研究顯示，對于從豬和大鼠小腸得到的麥芽糖酶和蔗糖酶，本品的抑制作用較強；另一方面，對豬和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱，對β-葡萄糖苷酶無抑制作用。對于大鼠小腸的蔗糖酶-異麥芽糖酶復合物的雙糖類水解酶為競爭性抑制作用。毒理研究：大鼠單次給予[14C]伏格列波糖1MG/KG，其胎仔及乳汁可見藥物分布。

1.孕婦慎用。2.本品處方中含朱砂，不宜過量久服，肝腎功能不全者慎用。3.服用前除去蠟皮、塑料球殼;本品可嚼服，也可分份吞服。

1.下述患者應慎重用藥: