聯苯雙酯片

替硝唑栓

聯苯雙酯。化學名稱：4，4-二甲氧基-5，6，5’，6’-雙(亞甲二氧基)聯苯-2，2’-二羥酸二甲酯。分子量：418.36分子式：C20H18O10

替硝唑，化學名稱為2-甲基-1-[2-（乙基磺酰基）乙基]-5-硝基-1H-咪唑。

哈藥集團三精制藥股份有限公司

湖北四環制藥有限公司

國藥準字H23023042

國藥準字H20133115

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

本品用于滴蟲性陰道炎及細菌性陰道病。

口服每次25mg，1日量75～150mg。多采用1日3次。

陰道給藥。每次1枚放入陰道后穹隆處，隔日1次，連用2次為一療程。

1對本品過敏者禁用；2肝硬化者禁用；3孕婦及哺乳期婦女禁用。

替硝唑可能引起副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、眩暈、皮疹等。

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

本品用于滴蟲性陰道炎及細菌性陰道病。

本品為合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟的微粒體脂質過氧化、四氯化碳代謝轉化為一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結構和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用，從而

1.少數病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低；停藥后部分患者ALT反跳，但繼續服藥仍有效；2.個別患者于服藥過程中可出現黃疸及病情惡化，應停藥。

替硝唑可能引起副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、眩暈、皮疹等。