聯(lián)苯雙酯片

制霉素陰道栓

聯(lián)苯雙酯。化學(xué)名稱：4，4-二甲氧基-5，6，5’，6’-雙(亞甲二氧基)聯(lián)苯-2，2’-二羥酸二甲酯。分子量：418.36分子式：C20H18O10

本品每粒含制霉素20萬單位.輔料為:混合脂肪酸甘油酯

哈藥集團三精制藥股份有限公司

江蘇遠恒藥業(yè)有限公司

國藥準字H23023042

國藥準字H32026101

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

用于念珠菌性外陰陰道病.

口服每次25mg，1日量75～150mg。多采用1日3次。

外用.每晚1粒,患者洗凈手及外陰部,采取平臥體位,戴上配套的醫(yī)用手套,將栓劑放入...

1對本品過敏者禁用；2肝硬化者禁用；3孕婦及哺乳期婦女禁用。

如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師.

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

用于念珠菌性外陰陰道病.

本品為合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉(zhuǎn)胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟的微粒體脂質(zhì)過氧化、四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。本品亦可降低潑尼松誘導(dǎo)的肝臟ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導(dǎo)作用，從而

本品具有廣譜抗真菌作用,對念珠菌最敏感,對隱球菌和滴蟲也有抑制作用.

1.少數(shù)病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低；停藥后部分患者ALT反跳，但繼續(xù)服藥仍有效；2.個別患者于服藥過程中可出現(xiàn)黃疸及病情惡化，應(yīng)停藥。

1.用藥1個療程后,癥狀未緩解,應(yīng)咨詢醫(yī)師或藥師.