聯(lián)苯雙酯片

復方海蛇膠囊

聯(lián)苯雙酯。化學名稱：4，4-二甲氧基-5，6，5’，6’-雙(亞甲二氧基)聯(lián)苯-2，2’-二羥酸二甲酯。分子量：418.36分子式：C20H18O10

海蛇、海參、遠志、石菖蒲，輔料為倍他環(huán)糊精。

哈藥集團三精制藥股份有限公司

浙江杭康藥業(yè)有限公司

國藥準字H23023042

國藥準字Z20000130

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

補腎寧心，化痰安神。用于心腎不交兼痰濁的健忘證，癥見：善忘無記、腰酸腿軟、頭暈心悸、少寐多夢、納呆。

口服每次25mg，1日量75～150mg。多采用1日3次。

口服，一次3粒，一日3次。

1對本品過敏者禁用；2肝硬化者禁用；3孕婦及哺乳期婦女禁用。

少數(shù)患者服藥后可出現(xiàn)皮疹及輕度腹瀉、惡心。

慢性肝炎、肝硬化、中毒性肝炎、藥物性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝、肝中毒、膽石癥等引起的肝功能異常。

補腎寧心，化痰安神。用于心腎不交兼痰濁的健忘證，癥見：善忘無記、腰酸腿軟、頭暈心悸、少寐多夢、納呆。

本品為合成五味子丙素時的中間體。小鼠口服本品150～200mg/kg，可減輕四氯化碳所致的肝臟損害和谷丙轉(zhuǎn)胺酶（ALT）升高。對四氯化碳所致的肝臟的微粒體脂質(zhì)過氧化、四氯化碳代謝轉(zhuǎn)化為一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代謝過程中還原型輔酶Ⅱ及氧的消耗，從而保護肝細胞生物膜的結(jié)構(gòu)和功能。本品亦可降低潑尼松誘導的肝臟ALT升高，能促進部分肝切除小鼠的肝臟再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝臟ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝組織損害減輕的反映。本品對細胞色素P450酶活性有明顯誘導作用，從而

復方海蛇膠囊主要成分為海蛇活酞，直接透過血腦屏障，進入受損大腦神經(jīng)元，有效保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)免受氧自由基和6一羥基多巴胺等有害物質(zhì)的侵害，通過調(diào)節(jié)和改善神經(jīng)元的代謝，促進突觸形成，誘導神經(jīng)元的分化，起到修復大腦黑質(zhì)中受損變性的多巴胺神經(jīng)元，使其恢復原有的功能，釋放足夠量的多巴胺，保持大腦內(nèi)多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)和乙酰膽堿的平衡。動物實驗表明，復方海蛇膠囊可改善老年記憶與辨別功能，機理可能與改善神經(jīng)元功能、增加乙酰膽堿、降低腦組織谷氨酸含量，還與改善自由基代謝及微循環(huán)、降低血液黏稠度、改善細胞功能有關(guān)。

1.少數(shù)病人用藥過程中ALT可回升，加大劑量可使之降低；停藥后部分患者ALT反跳，但繼續(xù)服藥仍有效；2.個別患者于服藥過程中可出現(xiàn)黃疸及病情惡化，應(yīng)停藥。

1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。2.不宜和感冒類藥同時服用。3.高血壓、糖尿病患者應(yīng)在醫(yī)師指導下服用。4.本品宜飯前或進食同時服用。5.服藥1周癥狀無改善應(yīng)停藥并去醫(yī)院就診。6.對本品過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。10.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。