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更昔洛韋注射液
更昔洛韋注射液

更昔洛韋注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:更昔洛韋注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20063087

生產(chǎn)企業(yè): 亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司

功能主治:用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎;預(yù)防可能發(fā)生于器官移植后的巨細(xì)胞病毒感染;也用于對(duì)阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
更昔洛韋注射液
更昔洛韋注射液
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
主要成分

更昔洛韋。

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

生產(chǎn)企業(yè)

亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司

成都倍特藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20063087

國藥準(zhǔn)字H20163436

說明
作用與功效

用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎;預(yù)防可能發(fā)生于器官移植后的巨細(xì)胞病毒感染;也用于對(duì)阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

1.適用于治療慢性乙肝成人和12歲以上的兒童患者。2.適用與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人HIV-1感染。詳見說明書。

用法用量

1.誘導(dǎo)期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時(shí)1次,每次靜滴1小時(shí)以上,療程14~21日,腎功能減退者劑量應(yīng)酌減。肌酐清除率為50~69ml/分鐘時(shí),每12小時(shí)靜脈滴注

劑量為每次300mg(1片),每日1次,口服,不受飲食影響。詳見說明書。

副作用

對(duì)本品或阿昔洛韋過敏者禁用.

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪變性的中毒肝腫大;2.中斷治療后乙肝惡化;3.新發(fā)作或惡化的腎損害;4.骨礦物密度下降;5.免疫重建綜合征(詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:美國妊娠分級(jí)B類:在大鼠和家兔中進(jìn)行了生殖研究,根據(jù)體表面積比較的劑量最高分別為人的14和19倍,結(jié)果顯示沒有證據(jù)表明因?yàn)樘嬷Z福韋造成生育力受損害或?qū)ε咛ビ袀ΑH欢瑳]有在妊娠婦女中進(jìn)行過充分及有良好對(duì)照的研究。由于動(dòng)物生殖研究并不是總能預(yù)測人的反應(yīng),因此在妊娠期內(nèi)不應(yīng)使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯,除非十分需要。哺乳婦女:美國疾病控制和預(yù)防中心建議,HIV-1感染的婦女不應(yīng)以母乳喂養(yǎng)她們的嬰兒,以避免出生后HIV-1傳播的風(fēng)險(xiǎn)。在人類中,取自產(chǎn)后一周內(nèi)的五名HIV-1感染婦女的乳液樣本顯示,替諾福韋被分泌到人乳中。這種暴露對(duì)哺乳期嬰兒的影響尚未明確。因?yàn)镠IV-1傳播和嚴(yán)重的不良反應(yīng)都有可能在哺乳嬰兒中發(fā)生,所以母親如果正在接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療,應(yīng)當(dāng)要求她們不要以母乳喂養(yǎng)。兒童用藥:研究115中,106名HBeAg陰性(9%)和陽性(91%)12至18歲以下慢性HBV感染受試者隨機(jī)接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯300 mg(N=52)或安慰劑(N=54)雙盲治療72周。研究入選時(shí),平均HBV DNA值為8.1log10拷貝/mL,平均ALT值為101 U/L

成分

用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎;預(yù)防可能發(fā)生于器官移植后的巨細(xì)胞病毒感染;也用于對(duì)阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

1.適用于治療慢性乙肝成人和12歲以上的兒童患者。2.適用與其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 藥物聯(lián)用,治療成人HIV-1感染。詳見說明書。

藥理作用

(1)更昔洛韋屬于鳥嘌呤類抗病毒藥。  (2)本品與阿昔洛韋是同系物,但作用更強(qiáng),尤其對(duì)艾滋病患者的巨細(xì)胞病毒有強(qiáng)大的抑制作用。本品進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后迅速被磷酸化形成單磷酸化合物,然后經(jīng)細(xì)胞激酶的作用轉(zhuǎn)化為三磷酸化合物,本藥在感染巨細(xì)胞病毒的細(xì)胞內(nèi),其磷酸化的過程較正常細(xì)胞中更快。本藥三磷酸鹽可競爭性抑制DNA多聚酶,并摻入病毒及宿主細(xì)胞的DNA中,從而抑制DNA的合成。本藥對(duì)病毒DNA多聚酶的抑制作用比對(duì)宿主細(xì)胞的DNA多聚酶強(qiáng)。

注意事項(xiàng)

用藥期間應(yīng)經(jīng)常檢查血細(xì)胞數(shù),初始治療期間應(yīng)每二天測定血細(xì)胞計(jì)數(shù),以后為每周測定一次。對(duì)有血細(xì)胞減少病史的患者(包括因藥物、化學(xué)品或射線所致者)或粒細(xì)胞計(jì)數(shù)低于1000/mm3患者,應(yīng)每天進(jìn)行血細(xì)胞計(jì)數(shù)。如中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)在500/mm3以下、或血小板計(jì)數(shù)低于25000/mm3時(shí)應(yīng)暫時(shí)停藥,直至中性粒細(xì)胞數(shù)增加至750/mm3以上方可重新給藥。少數(shù)病人同時(shí)采用粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)治療粒細(xì)胞減低有效.

同不良反應(yīng)。(詳見說明書)

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