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更昔洛韋注射液
更昔洛韋注射液

更昔洛韋注射液

非處方 醫(yī)保甲類

通用名稱:更昔洛韋注射液

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20063087

生產(chǎn)企業(yè): 亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司

功能主治:用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎;預(yù)防可能發(fā)生于器官移植后的巨細胞病毒感染;也用于對阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
更昔洛韋注射液
更昔洛韋注射液
鹽酸帕羅西汀片
鹽酸帕羅西汀片
主要成分

更昔洛韋。

鹽酸帕羅西汀

生產(chǎn)企業(yè)

亞寶藥業(yè)太原制藥有限公司

中美天津史克制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20063087

國藥準(zhǔn)字H10950043

說明
作用與功效

用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎;預(yù)防可能發(fā)生于器官移植后的巨細胞病毒感染;也用于對阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日?;顒尤狈εd趣和愉悅感,食欲減退。

用法用量

1.誘導(dǎo)期:靜脈滴注按體重一次5mg/kg,每12小時1次,每次靜滴1小時以上,療程14~21日,腎功能減退者劑量應(yīng)酌減。肌酐清除率為50~69ml/分鐘時,每12小時靜脈滴注

口服,建議每日早餐時頓服,藥片完整吞服匆咀嚼。

副作用

對本品或阿昔洛韋過敏者禁用.

下面所列的不良反應(yīng)中,有些可能會隨著治療時間延長而減輕或減少,—般不會導(dǎo)致停止治療。下面按系統(tǒng)器官分類及發(fā)生率列出了藥物不良反應(yīng)。發(fā)生率的定義為:很常見 (≥1/10) ,常見 (>1/100,<1/10) ,不常見 (>1/1000,<1/100) ,罕見 (>1/10000,<1/1000) ,很罕見 (<1/10000) ,包括個別報道。常見和不常見事件的發(fā)生率—般根據(jù)臨床試驗中帕羅西汀治療組病人 (>8000) 人群的安全性匯總資料來判斷,一般是指與安慰劑組相比額外增多的發(fā)生率。罕見和很罕見事件一般根據(jù)上市后資料來判斷,是指報告率而不是真正的發(fā)生率。

禁忌

成分

用于治療免疫功能低下患者(包括艾滋病患者)發(fā)生的巨細胞病毒性視網(wǎng)膜炎;預(yù)防可能發(fā)生于器官移植后的巨細胞病毒感染;也用于對阿昔洛韋無敏感性的帶狀皰疹和免疫缺陷者水痘的治療。

治療各種類型的抑郁癥,包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。常見的抑郁癥狀:乏力,睡眠障礙,對日?;顒尤狈εd趣和愉悅感,食欲減退。

藥理作用

(1)更昔洛韋屬于鳥嘌呤類抗病毒藥。  (2)本品與阿昔洛韋是同系物,但作用更強,尤其對艾滋病患者的巨細胞病毒有強大的抑制作用。本品進入細胞內(nèi)后迅速被磷酸化形成單磷酸化合物,然后經(jīng)細胞激酶的作用轉(zhuǎn)化為三磷酸化合物,本藥在感染巨細胞病毒的細胞內(nèi),其磷酸化的過程較正常細胞中更快。本藥三磷酸鹽可競爭性抑制DNA多聚酶,并摻入病毒及宿主細胞的DNA中,從而抑制DNA的合成。本藥對病毒DNA多聚酶的抑制作用比對宿主細胞的DNA多聚酶強。

鹽酸帕羅西汀為抗抑郁藥,是強效、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-HT濃度升高,增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取,與毒蕈堿受體或α1-、α2-、β-腎上腺素受體、多巴胺2受體(D2)、5-羥色胺1、2受體(5-HT1、5-HT2)和組胺H1受體幾乎無親和力。對單胺氧化酶無抑制作用。

注意事項

用藥期間應(yīng)經(jīng)常檢查血細胞數(shù),初始治療期間應(yīng)每二天測定血細胞計數(shù),以后為每周測定一次。對有血細胞減少病史的患者(包括因藥物、化學(xué)品或射線所致者)或粒細胞計數(shù)低于1000/mm3患者,應(yīng)每天進行血細胞計數(shù)。如中性粒細胞計數(shù)在500/mm3以下、或血小板計數(shù)低于25000/mm3時應(yīng)暫時停藥,直至中性粒細胞數(shù)增加至750/mm3以上方可重新給藥。少數(shù)病人同時采用粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)治療粒細胞減低有效.

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