鹽酸雷尼替丁膠囊

心腦健片

鹽酸雷尼替丁，其化學(xué)名稱為：N’-甲基-N-[2-[[[5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃基]-甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺鹽酸鹽。

本品成份為茶葉提取物。

廣州市花城制藥廠

浙江花園藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H44020496

國藥準(zhǔn)字Z33020315

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變、胃酸過多、胃食管反流病。

清利頭目，醒神健腦，化濁降脂。用于頭暈?zāi)垦＃貝灇舛蹋氲》αΓ癫徽瘢脩浟p退等癥。即具有抗凝，促進(jìn)纖維蛋白原溶解，防止血小板粘附，降低血漿纖維蛋白原的作用，對心血管病伴高纖維蛋白原癥及動脈粥樣

1．口服，一次150mg（一次1粒），一日2次，或一次300mg（一次2粒），睡前1次。2．維持治療：口服，一次150mg（一次1粒），每晚1次。3．嚴(yán)重腎病患者，雷尼替丁

口服。一次2片，一日3次，或遵醫(yī)囑。

8歲以下兒童禁用。孕婦及哺乳期婦女禁用。

尚不明確。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、胃黏膜病變、胃酸過多、胃食管反流病。

清利頭目，醒神健腦，化濁降脂。用于頭暈?zāi)垦＃貝灇舛蹋氲》αΓ癫徽瘢脩浟p退等癥。即具有抗凝，促進(jìn)纖維蛋白原溶解，防止血小板粘附，降低血漿纖維蛋白原的作用，對心血管病伴高纖維蛋白原癥及動脈粥樣

1．藥理雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結(jié)合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強(qiáng)效的H2受體阻滯劑。2．毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續(xù)口服5周的每天最大無毒劑量，大鼠（雄）為500mg/Kg，大鼠（雌）250mg/Kg，犬為40mg/Kg。連續(xù)26周的每天最大無毒劑量，大鼠為100mg/Kg，犬為40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達(dá)114周，大鼠口服100~2000mg/Kg達(dá)129周，均未見致癌作用。

1．疑為癌性潰瘍者，使用前應(yīng)先明確診斷，以免延誤治療2．對肝有一定毒性，但停藥后即可恢復(fù)。3．肝功能不全者及老年患者，偶見服藥后出現(xiàn)定向力障礙、嗜睡、焦慮等精神狀態(tài)。4．肝、腎功能不全患者慎用。5．男性乳房女性化少見，其發(fā)病率隨年齡的增加而升高。6．可降低維生素B12的吸收，長期使用，可致B12缺乏。7．對本品過敏者禁用。

請遵醫(yī)囑。