復方甲苯咪唑片

甲氨蝶呤片

1.甲苯咪唑化學名:二苯酮胍甲酯分子式:C16H13N3O3分子量:295.292.鹽酸左旋咪唑化學名:(S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氫咪唑并[2,1-b]噻唑鹽酸鹽分子式:C11H12N2S.HCl分子量:240.75

甲氨蝶呤。

甘肅新蘭藥藥業集團有限公司

湖南正清制藥集團股份有限公司

國藥準字H20073496

國藥準字H19983205

蟯蟲病、蛔蟲病、鉤蟲病、鞭蟲病、糞類圓線蟲病、絳蟲病、囊蟲病。

1、各型急性白血病，特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病；2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病；3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

口服1驅蟯蟲：1片頓服，用藥2周和4周后，各重復用藥1次。2驅蛔蟲2片頓服。3驅鞭蟲、鉤蟲或蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲混合感染：一次1片，一日2次，連服3日。44歲以下者用量

口服成人一次5mg～10mg(2-4片)，一日1次，每周1～2次，一療程安全量5...

本藥在動物實驗中見有致畸作用，故孕婦禁用，未滿2歲的幼兒禁用。

1、胃腸道反應，包括口腔炎、口唇潰瘍、咽喉炎、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、消化道出血。食欲減退常見，偶見偽膜性或出血性腸炎等；2、肝功能損害，包括黃疸、丙氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶，γ－谷氨酰轉肽酶等增高，長期口服可導致肝細胞壞死、脂肪肝、纖維化甚至肝硬變；3、大劑量應用時，由于本品和其代謝產物沉積在腎小管而致高尿酸血癥腎病，此時可出現血尿、蛋白尿、尿少、氮質血癥甚或尿毒癥；4、長期用藥可引起咳嗽、氣短、肺炎或肺纖維化；5、骨髓抑制：主要為白細胞和血小板減少，長期口服小劑量可導致明顯骨髓抑制，貧血和血小板下降

蟯蟲病、蛔蟲病、鉤蟲病、鞭蟲病、糞類圓線蟲病、絳蟲病、囊蟲病。

1、各型急性白血病，特別是急性淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和蕈樣肉芽腫、多發性骨髓病；2、頭頸部癌、肺癌、各種軟組織肉瘤、銀屑病；3、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、惡性葡萄胎、絨毛膜上皮癌、睪丸癌。

本復方制劑為廣譜驅蟲藥，其組分的藥理作用：①甲苯咪唑為廣譜驅蟲藥，可抑制腸道寄生蟲對葡萄糖的攝取，導致蟲體內的糖原耗竭，使蟲體三磷酸腺苷形成減少。但并不影響宿主血內葡萄糖水平。超微結構觀察，甲苯咪唑引起蟲體被膜細胞及其腸細胞漿中微微管變性，使高爾基體內分泌顆粒積聚。產生運輸堵塞、胞漿溶解，吸收細胞完全變性，從而引起蟲體死亡。甲苯咪唑有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵以及部分殺死蛔蟲卵的作用。體外試驗證明5mg/L可抑制鉤蟲幼蟲的發育。②鹽酸左旋咪唑可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀

四氫葉酸是在體內合成嘌呤核苷酸和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶，本品作為一種葉酸還原酶抑制劑，主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸，從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻，導致DNA的生物合成受到抑制。此外，本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱，本品主要作用于細胞周期的S期，屬細胞周期特異性藥物，對G1S期的細胞也有延緩作用，對G1期細胞的作用較弱。

1.對本品有過敏史者禁用。肝、腎功能不全者慎用。2.對診斷的干擾：本品可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶及血尿素氮增高。3.腹瀉者因蟲體與藥物接觸少，故治愈率低，應在腹瀉停止后服藥。

1、本品的致突變性，致畸性和致癌性較烷化劑為輕，但長期服用后，有潛在的導致繼發性腫瘤的危險；2、對生殖功能的影響，雖也較烷化劑類抗癌藥為小，但亦可導致閉經和精子減少或缺乏，尤其是在長期應用較大劑量后，但一般多不嚴重，有時呈不可逆性；3、全身極度衰竭、惡液質或并發感染及心、肺、肝、腎功能不全時，禁用本品。周圍血象如白細胞低于3500/mm3或血小板低于50000/mm3時不宜用；