復方甲苯咪唑片

苯磺酸氨氯地平片

1.甲苯咪唑化學名:二苯酮胍甲酯分子式:C16H13N3O3分子量:295.292.鹽酸左旋咪唑化學名:(S)-(-)-6-苯基-2,3,5,6-四氫咪唑并[2,1-b]噻唑鹽酸鹽分子式:C11H12N2S.HCl分子量:240.75

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平，其化學名稱為：3-乙基-5-甲基-2-(2-氨基乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1，4-二氫-6-甲基-3， 5-吡啶二羧酸酯苯磺酸鹽。每片含氨氯地平苯磺酸鹽相當于5毫克氨氯地平。

甘肅新蘭藥藥業集團有限公司

輝瑞制藥有限公司

國藥準字H20073496

國藥準字H10950224

蟯蟲病、蛔蟲病、鉤蟲病、鞭蟲病、糞類圓線蟲病、絳蟲病、囊蟲病。

本品適用于高血壓的治療；適用于慢性穩定性心絞痛的對癥治療；用于確診或可疑的血管痙攣性心絞痛的治療，均可單獨應用，也可與其他抗高血壓藥物、抗心絞痛藥物聯合應用。

口服1驅蟯蟲：1片頓服，用藥2周和4周后，各重復用藥1次。2驅蛔蟲2片頓服。3驅鞭蟲、鉤蟲或蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲混合感染：一次1片，一日2次，連服3日。44歲以下者用量

通常口服起始劑量為5mg，每日一次，最大不超過10mg，每日一次。

本藥在動物實驗中見有致畸作用，故孕婦禁用，未滿2歲的幼兒禁用。

在臨床對照研究、開放研究或上市后應用中，患者下列事件的發生率0.1%，具相關性尚不確定，在此列出以提醒醫生關注

對孕婦用藥缺乏相應的研究資料，但根據動物試驗結果，該品只在非常必要時方可用于孕婦。尚不知該品能否通過乳汁分泌，服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。

蟯蟲病、蛔蟲病、鉤蟲病、鞭蟲病、糞類圓線蟲病、絳蟲病、囊蟲病。

本品適用于高血壓的治療；適用于慢性穩定性心絞痛的對癥治療；用于確診或可疑的血管痙攣性心絞痛的治療，均可單獨應用，也可與其他抗高血壓藥物、抗心絞痛藥物聯合應用。

本復方制劑為廣譜驅蟲藥，其組分的藥理作用：①甲苯咪唑為廣譜驅蟲藥，可抑制腸道寄生蟲對葡萄糖的攝取，導致蟲體內的糖原耗竭，使蟲體三磷酸腺苷形成減少。但并不影響宿主血內葡萄糖水平。超微結構觀察，甲苯咪唑引起蟲體被膜細胞及其腸細胞漿中微微管變性，使高爾基體內分泌顆粒積聚。產生運輸堵塞、胞漿溶解，吸收細胞完全變性，從而引起蟲體死亡。甲苯咪唑有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵以及部分殺死蛔蟲卵的作用。體外試驗證明5mg/L可抑制鉤蟲幼蟲的發育。②鹽酸左旋咪唑可選擇性地抑制蟲體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀

本品為鈣離子阻滯劑（亦即慢通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑），阻滯鈣離子跨膜進入心肌和血管平滑肌細胞。本品抗高血壓作用的機制是直接松弛血管平滑肌。緩解心絞痛的確切機制還未完全肯定，但它可以擴張外周小動脈和冠狀動脈，減少總外周血管阻力，解除冠狀動脈痙攣，降低心臟的后負荷，減少心臟能量消耗和對氧的需求，從而緩解心絞痛。

1.對本品有過敏史者禁用。肝、腎功能不全者慎用。2.對診斷的干擾：本品可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶及血尿素氮增高。3.腹瀉者因蟲體與藥物接觸少，故治愈率低，應在腹瀉停止后服藥。

1．警告：極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者，在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時，出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重，或發生急性心肌梗塞，其作用機制目前尚不清楚。 2．因氨氯地平的擴血管作用是逐漸產生的，服用氨氯地平后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而在嚴重的主動脈狹窄患者，當與其它外周血管擴張劑合用時，應引起注意。 3．心衰患者的使用：充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人（NYHA Ⅲ-Ⅳ級）進行的長期、安慰劑對照研究（PRAISE-2）中，雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異，但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。4．肝功能受損病人的使用：與其他所有鈣拮抗劑相同，氨氯地平的半衰期在肝功能受損時延長，但尚未確定相應的推薦劑量，因此，使用該品應謹慎。 5．腎功能衰竭病人的使用：氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性，因此，可以采用正常劑量。該品不能被透析請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。