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康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)
康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)

康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)

處方藥 醫(yī)保乙類

通用名稱:康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)

批準文號:國藥準字H20000121

生產(chǎn)企業(yè): 海南康芝藥業(yè)股份有限公司

功能主治:腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,絕經(jīng)期關(guān)節(jié)炎,更年期關(guān)節(jié)炎,反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎,痛經(jīng),骨關(guān)節(jié)炎,類風濕性關(guān)節(jié)炎,風濕性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)
康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成份為尼美舒利。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

海南康芝藥業(yè)股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20000121

國藥準字H20020528

說明
作用與功效

腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,絕經(jīng)期關(guān)節(jié)炎,更年期關(guān)節(jié)炎,反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎,痛經(jīng),骨關(guān)節(jié)炎,類風濕性關(guān)節(jié)炎,風濕性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

口服。1.成人一次0.05g-0.1g(半片-1片),每日2次,餐后服用。按病情的輕重和患者的需要,可以增加到0.2g(2片),每日2次。2.兒童常用劑量為每日每公斤體重5mg,分2至3次服用。3.老年病人的服藥量應(yīng)嚴格遵照醫(yī)生規(guī)定。醫(yī)生可以根據(jù)情況適當減少以上所列的劑量。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時服用;但在性活動前0.5~4...

副作用

1.對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。2.對乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者(支氣管痙攣、鼻炎、風疹)。3.于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。4.美舒利具有肝毒性反應(yīng)病史者。5.用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。6.動性消化

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強或視物模糊。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無試驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性,不推薦妊娠婦女使用。尚未證實尼美舒利是否通過母乳排出體外,不推薦哺乳婦女使用。兒童用藥:禁止12歲以下兒童使用。老人用藥:老年患者因腎功能減退,用量應(yīng)嚴格遵守醫(yī)囑,醫(yī)生可根據(jù)情況適當減少。

成分

腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,絕經(jīng)期關(guān)節(jié)炎,更年期關(guān)節(jié)炎,反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎,痛經(jīng),骨關(guān)節(jié)炎,類風濕性關(guān)節(jié)炎,風濕性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

本品屬非甾體類抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質(zhì)釋放和多形核白細胞的氧化反應(yīng)有關(guān)。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達,而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項

建議使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。如果治療無效請終止本品的治療。在治療期間應(yīng)監(jiān)測肝腎心功能等檢查。罕見本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀(如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應(yīng)該被終止治療。這些患者不應(yīng)該繼續(xù)服用本品。有報導(dǎo)顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒,因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險。服用本品進行治

其他藥物對西地那非的作用:體外實驗:本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。體內(nèi)實驗:健康志愿者同時服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達到穩(wěn)態(tài))合用時,西地那非的藥時曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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