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康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)
康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)

康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)

批準文號:國藥準字H20000121

生產企業: 海南康芝藥業股份有限公司

功能主治:腸道短路關節炎皮炎綜合征,腸道短路關節炎皮炎綜合癥,小腸旁路關節炎皮炎綜合征,絕經期關節炎,更年期關節炎,反應性關節炎,痛經,骨關節炎,類風濕性關節炎,風濕性關節炎,創傷

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)
康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)
吡嗪酰胺片
吡嗪酰胺片
主要成分

本品主要成份為尼美舒利。

本品主要成份為吡嗪甲酰胺。

生產企業

海南康芝藥業股份有限公司

沈陽紅旗制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20000121

國藥準字H21022354

說明
作用與功效

腸道短路關節炎皮炎綜合征,腸道短路關節炎皮炎綜合癥,小腸旁路關節炎皮炎綜合征,絕經期關節炎,更年期關節炎,反應性關節炎,痛經,骨關節炎,類風濕性關節炎,風濕性關節炎,創傷

本品僅對分枝桿菌有效。與其他抗結核藥(如鏈霉素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇)聯合用于治療結核病。

用法用量

口服。1.成人一次0.05g-0.1g(半片-1片),每日2次,餐后服用。按病情的輕重和患者的需要,可以增加到0.2g(2片),每日2次。2.兒童常用劑量為每日每公斤體重5mg,分2至3次服用。3.老年病人的服藥量應嚴格遵照醫生規定。醫生可以根據情況適當減少以上所列的劑量。

口服。成人常用量,與其他抗結核藥聯合,每日15~20mg/kg頓服,或50~70mg/kg,每周2~3次;每日服用者最高每日2g,每周3次者最高每次3g,每周服2次者最高每次4g。

副作用

1.對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。2.對乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者(支氣管痙攣、鼻炎、風疹)。3.于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。4.美舒利具有肝毒性反應病史者。5.用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。6.動性消化

發生率較高者:關節痛(由于高尿酸血癥引起,常輕度,有自限性);發生率較少者:食欲減退、發熱、乏力或軟弱、眼或皮膚黃染(肝毒性),畏寒。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無試驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性,不推薦妊娠婦女使用。尚未證實尼美舒利是否通過母乳排出體外,不推薦哺乳婦女使用。兒童用藥:禁止12歲以下兒童使用。老人用藥:老年患者因腎功能減退,用量應嚴格遵守醫囑,醫生可根據情況適當減少。

成分

腸道短路關節炎皮炎綜合征,腸道短路關節炎皮炎綜合癥,小腸旁路關節炎皮炎綜合征,絕經期關節炎,更年期關節炎,反應性關節炎,痛經,骨關節炎,類風濕性關節炎,風濕性關節炎,創傷

本品僅對分枝桿菌有效。與其他抗結核藥(如鏈霉素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇)聯合用于治療結核病。

藥理作用

本品屬非甾體類抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

注意事項

建議使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應的發生。如果治療無效請終止本品的治療。在治療期間應監測肝腎心功能等檢查。罕見本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現肝損傷癥狀(如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能檢查出現異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數屬于可逆性病變。服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒,因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險。服用本品進行治

1.交叉過敏,對乙硫異煙胺、異煙肼、煙酸或其他化學結構相似的藥物過敏患者可能對本品也過敏。 2.對診斷的干擾:本品可與硝基氰化鈉作用產生紅棕色,影響尿酮測定結果;可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血尿酸濃度測定值增高。 3.糖尿病、痛風或嚴重肝功能減退者慎用。 4.應用本品療程中血尿酸常增高,可引起急性痛風發作,須進行血清尿酸測定。 5.本品亦可采用間歇給藥法,每周用藥2次,每次50mg/kg。

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