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康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)
康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)

康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)

批準文號:國藥準字H20000121

生產企業: 海南康芝藥業股份有限公司

功能主治:腸道短路關節炎皮炎綜合征,腸道短路關節炎皮炎綜合癥,小腸旁路關節炎皮炎綜合征,絕經期關節炎,更年期關節炎,反應性關節炎,痛經,骨關節炎,類風濕性關節炎,風濕性關節炎,創傷

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)
康芝瑞普樂(尼美舒利分散片)
甲鈷胺片
甲鈷胺片
主要成分

本品主要成份為尼美舒利。

甲鈷胺。

生產企業

海南康芝藥業股份有限公司

衛材(中國)藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20000121

國藥準字H20030812

說明
作用與功效

腸道短路關節炎皮炎綜合征,腸道短路關節炎皮炎綜合癥,小腸旁路關節炎皮炎綜合征,絕經期關節炎,更年期關節炎,反應性關節炎,痛經,骨關節炎,類風濕性關節炎,風濕性關節炎,創傷

周圍神經病,各種神經炎神經痛,自律性神經障礙等。

用法用量

口服。1.成人一次0.05g-0.1g(半片-1片),每日2次,餐后服用。按病情的輕重和患者的需要,可以增加到0.2g(2片),每日2次。2.兒童常用劑量為每日每公斤體重5mg,分2至3次服用。3.老年病人的服藥量應嚴格遵照醫生規定。醫生可以根據情況適當減少以上所列的劑量。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根據年齡、癥狀酌情增減。

副作用

1.對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。2.對乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者(支氣管痙攣、鼻炎、風疹)。3.于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。4.美舒利具有肝毒性反應病史者。5.用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。6.動性消化

1.過敏偶有皮疹發生(發生率

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無試驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性,不推薦妊娠婦女使用。尚未證實尼美舒利是否通過母乳排出體外,不推薦哺乳婦女使用。兒童用藥:禁止12歲以下兒童使用。老人用藥:老年患者因腎功能減退,用量應嚴格遵守醫囑,醫生可根據情況適當減少。

成分

腸道短路關節炎皮炎綜合征,腸道短路關節炎皮炎綜合癥,小腸旁路關節炎皮炎綜合征,絕經期關節炎,更年期關節炎,反應性關節炎,痛經,骨關節炎,類風濕性關節炎,風濕性關節炎,創傷

周圍神經病,各種神經炎神經痛,自律性神經障礙等。

藥理作用

本品屬非甾體類抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理尚未完全清楚,可能主要與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。

藥理作用本品是一種內源性的輔酶B12,參與一碳單位循環,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器,參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成,促進葉酸的利用和核酸代謝,且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生,使鏈脲霉素誘導的糖尿病大鼠坐骨神經軸突骨架蛋白的運輸正常化,對藥物引起的神經退變具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的神經退變及自發高血壓大鼠神經疾病等。在大鼠組織培養中發現本品可以促進卵磷脂合成和神經元髓鞘形成。本品能使延遲的神經突觸傳遞和神經遞質減少恢復正常,通過提高神經纖維興奮性恢復復終板電位誘導,能使飼以膽堿缺乏飼料的大鼠腦內乙酰膽堿恢復到正常水平。毒理研究生殖毒性:在大鼠和小鼠致畸敏感期經口給予本品0.2、2.0、20MG/KG/D,胎仔和新生仔中未見異常和致畸征象。

注意事項

建議使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應的發生。如果治療無效請終止本品的治療。在治療期間應監測肝腎心功能等檢查。罕見本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現肝損傷癥狀(如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能檢查出現異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數屬于可逆性病變。服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒,因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險。服用本品進行治

1.如果服用一個月以上無效,則無需繼續服用。

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