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塞來昔布膠囊
塞來昔布膠囊

塞來昔布膠囊

處方藥 醫保乙類

通用名稱:塞來昔布膠囊

批準文號:國藥準字J20120063

生產企業: PfizerPharmaceuticalsLLC/輝瑞制藥有限公司分裝

功能主治:腰椎滑脫,腸道息肉病,腸息肉病,風疹,病毒性風疹,德國麻疹,風痧,紅疹,流行性薔薇疹,隱疹,骨關節炎,風濕性關節炎,類風濕關節炎,直腸息肉,大腸腺瘤

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
塞來昔布膠囊
塞來昔布膠囊
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

每粒膠囊含塞來昔布0.2g。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

PfizerPharmaceuticalsLLC/輝瑞制藥有限公司分裝

武漢人福藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字J20120063

國藥準字H20203174

說明
作用與功效

腰椎滑脫,腸道息肉病,腸息肉病,風疹,病毒性風疹,德國麻疹,風痧,紅疹,流行性薔薇疹,隱疹,骨關節炎,風濕性關節炎,類風濕關節炎,直腸息肉,大腸腺瘤

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

在決定使用本品前,應仔細考慮本品和其他治療選擇的潛在利益和風險。根據每例患者的治療目標,在最短治療時間內使用最低有效劑量(見[注意事項]-警告)。骨關節炎和類風濕關節炎,根據個體情況決定本品治療的最低劑量。進食的時間對此使用劑量沒有影響。骨關節炎:本品緩解骨關節炎的癥狀和體征推薦劑量為200mg,每日一次口服或100mg每日兩次口服。類風濕關節炎:本品緩解類風濕關節炎的癥狀和體征推薦劑量為100mg至200mg,每日兩次。急性疼痛:推薦劑量為第1天首劑400mg,必要時,可再服200mg;隨后根

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。其余詳見說明書。

副作用

本品禁用于對塞來昔布過敏者。本品不可用于已知對磺胺過敏者。本品不可用于服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。在這些患者中已有非甾體類抗炎藥誘發的嚴重的(極少是致命的)過敏反應報道(見[注意事項]-警告-過敏反應和[注意事項]-注意事項-伴有哮喘)。本品禁用于冠狀動脈

臨床研究經驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

目前尚無關于18歲以下兒童應用塞來昔布的療效和安全性的資料。在各臨床研究接受本品治療的全部患者中,有超過3300例是65-74歲的患者,而有約1300例是75歲以上的。老年患者和年輕患者在藥物的療效和安全性方面未見明顯的差異。在以腎小球濾過率(GFR),BUN和肌酐檢測腎功能,以出血時間,和血小板聚集試驗檢測血小板功能的臨床研究中,發現在老年和年輕的志愿者中無差異。但是,服用其

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風險總結:他達拉非不用于女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數據,無法了解任何與藥物有關的不良發育結果風險。在動物生殖研究中,在器官發生期經口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產生不良的發育影響(見以下數據)。動物數據:動物生殖研究表明,在器官形成期內經口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據。在一項產前/產后發育研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見【藥理毒理】)。大另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發育研究觀察到,出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應劑量(NOEL,NoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發育毒性的未見反應劑量為每日

成分

腰椎滑脫,腸道息肉病,腸息肉病,風疹,病毒性風疹,德國麻疹,風痧,紅疹,流行性薔薇疹,隱疹,骨關節炎,風濕性關節炎,類風濕關節炎,直腸息肉,大腸腺瘤

治療男性勃起功能障礙。

藥理作用

塞來昔布是具有獨特作用機制的新一代化合物,即特異性抑制環氧化酶-2。炎癥刺激可誘導環氧化酶-2(COX-2)生成,因而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積,尤其是前列腺素E2,可引起炎癥、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環氧化酶-2阻止炎性前列腺素類物質的產生,達到抗炎、鎮痛及退熱作用。詳見內包裝說明書。

注意事項

塞來昔布含有磺胺基團。臨床研究中,哮喘患者服用本品后未發生支氣管痙攣,但由于未在阿司匹林或其他非甾類抗炎藥誘發哮喘、蕁麻疹或急性鼻炎的患者中評估本品,因此,尚未有研究資料以前,此類患者應避免服用本品。對駕駛和操作機器能力的影響:沒有研究過本品對駕駛汽車和操作能力的影響,但基于其藥效學及總體安全性特征來看,應不會影響這類能力。詳見內包裝說明書。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

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