邦特林(羥乙膦酸鈉片)

富馬酸依美斯汀滴眼液

本品主要成份為羥乙膦酸鈉。

化學(xué)名稱：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富馬酸鹽。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐劑：苯扎氯銨0.01%

成都菊樂制藥有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

國藥準字H10960307

注冊證號H20181192

沃納綜合征，白內(nèi)障-硬皮病-早老綜合征，成人型早老癥，成人早老癥，成人早老綜合征，維爾納氏綜合征，維爾納綜合征，沃納綜合癥，骨質(zhì)疏松，骨質(zhì)疏松癥

用于暫時緩解過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

口服。一次0.2g，一日2次，兩餐間服用。

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

嚴重腎損害者﹑骨軟化癥患者禁用。

13項臨床試驗收集了696例患者，每天雙眼給藥EMADINE1-4次，持續(xù)42天。在臨休試驗中，預(yù)期有將近7%的患者使用EMADINE后出現(xiàn)不良反應(yīng)：然而，僅有不到1%的患者由于不良反應(yīng)中斷治療。臨床試驗中未報道有嚴重的眼部或全身不良反應(yīng)。最常見的不良反應(yīng)是眼部疼痛，報道占總不良反應(yīng)的2.0%以下是臨床試驗中觀察到或上市后經(jīng)驗得到的不良反應(yīng)。根據(jù)系統(tǒng)器官將他們分類，并根據(jù)以下規(guī)定劃分等級：非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據(jù)已知數(shù)據(jù)不能評定的)。在每個頻率組中，不良反應(yīng)都按照產(chǎn)重性遞減順序列出。其余請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗可引起骨骼畸形，藥物可經(jīng)乳汁排泄，故孕婦與哺乳期婦女禁用。兒童用藥:長期用藥可能影響骨代謝，應(yīng)慎用。老人用藥:適量減量。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠：尚未有關(guān)于妊娠期婦女用藥的充足數(shù)據(jù)。已有動物實驗證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險還未知。因此，只有明確需要時，方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女：口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發(fā)現(xiàn)一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。兒童用藥：尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥：尚未針對65歲以上的老年人進行研究。故不建議該人群使用本品。

沃納綜合征，白內(nèi)障-硬皮病-早老綜合征，成人型早老癥，成人早老癥，成人早老綜合征，維爾納氏綜合征，維爾納綜合征，沃納綜合癥，骨質(zhì)疏松，骨質(zhì)疏松癥

用于暫時緩解過敏性結(jié)膜炎的體征和癥狀。

本品是骨代謝調(diào)節(jié)劑，能進入骨基質(zhì)羥磷灰石晶體中，當(dāng)破骨細胞溶解晶體，藥物被釋放，能抑制破骨細胞活性，并通過成骨細胞間接起抑制骨吸收效應(yīng)，防止骨質(zhì)的丟失。

1.需間隙，周期性服藥，服藥兩周后需停藥十一周為一周期，然后又重新開始第二周期，停藥期間需補充鈣劑及維生素D3。長期服用請遵醫(yī)囑。2.在服用本品兩小時內(nèi)，避免食用高鈣食品（例如牛奶或奶制品）和含礦物質(zhì)的維生素或抗酸藥。3.腎功能損害，消化性潰瘍，腸炎等患者慎用。4.若出現(xiàn)皮膚瘙癢，皮疹等過敏癥狀時應(yīng)停止用藥。

警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。