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洛恩(酮洛芬凝膠)
洛恩(酮洛芬凝膠)

洛恩(酮洛芬凝膠)

OTC乙類 非醫(yī)保

通用名稱:洛恩(酮洛芬凝膠)

批準文號:國藥準字H10950122

生產(chǎn)企業(yè): 天津金耀藥業(yè)有限公司

功能主治:骨骼肌損傷,急性軟組織扭傷,慢性軟組織扭傷,急性軟組織挫傷,慢性軟組織挫傷,肌肉勞損,韌帶損傷,筋膜損傷,疼痛,骨關(guān)節(jié)炎,膝關(guān)節(jié)半月板損傷,關(guān)節(jié)周圍炎

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
洛恩(酮洛芬凝膠)
洛恩(酮洛芬凝膠)
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

每克含主要成分酮洛芬25毫克。

本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學(xué)名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。

生產(chǎn)企業(yè)

天津金耀藥業(yè)有限公司

USB Pharma S.A.(比利時)

批準文號

國藥準字H10950122

國藥準字J20160087

說明
作用與功效

骨骼肌損傷,急性軟組織扭傷,慢性軟組織扭傷,急性軟組織挫傷,慢性軟組織挫傷,肌肉勞損,韌帶損傷,筋膜損傷,疼痛,骨關(guān)節(jié)炎,膝關(guān)節(jié)半月板損傷,關(guān)節(jié)周圍炎

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

外用,按照痛處大小,使用本品適量,輕輕搓揉,一日1~2次或更多。

(1)給藥途徑:口服。開浦蘭左乙拉西坦片需以適量的水吞服,服用不受進食影響。(2...

副作用

1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。2.\"阿斯匹林哮喘\"患者(非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥等誘發(fā)的哮喘發(fā)作)或有該病史的患者(可引起哮喘發(fā)作)禁用。3.胃、十二指腸潰瘍出血者禁用。

? 成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明, 藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。 其中,嚴重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移, 中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。   兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險是具有可比性的。   總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗,評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%; 常見1-10%;少見:0.1%-1%; 罕見:0.01%-0.1%; 非常罕見 [0.01%;包括單獨的報告。上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。   - 全身反應(yīng)和給藥部位

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳婦女在必要情況下遵醫(yī)囑使用。兒童用藥:無在嬰幼兒使用的臨床經(jīng)驗。避免兒童誤取。老人用藥:無特殊要求。

成分

骨骼肌損傷,急性軟組織扭傷,慢性軟組織扭傷,急性軟組織挫傷,慢性軟組織挫傷,肌肉勞損,韌帶損傷,筋膜損傷,疼痛,骨關(guān)節(jié)炎,膝關(guān)節(jié)半月板損傷,關(guān)節(jié)周圍炎

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

藥理作用

本品為外用非甾體抗炎藥,具有鎮(zhèn)痛、抗炎作用,其機理可能主要是抑制前列腺素合成。

藥理作用?   左乙拉西坦是一種吡咯烷酮衍生物,其化學(xué)結(jié)構(gòu)與現(xiàn)有的抗癲癇藥物無相關(guān)性。左乙拉西坦抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了左乙拉西坦的抗癲癇作用。左乙拉西坦對電流或多種致驚劑最大刺激誘導(dǎo)的單純癲癇發(fā)作無抑制作用,并在亞最大刺激和閾值試驗中僅顯示微弱活性。但對毛果蕓香堿和紅藻氨酸誘導(dǎo)的局灶性發(fā)作繼發(fā)的全身性發(fā)作觀察到保護作用,這兩種化學(xué)致驚厥劑能模仿一些人伴有繼發(fā)性全身發(fā)作的復(fù)雜部分性發(fā)作的特性。左乙拉西坦對復(fù)雜部分性發(fā)作的大鼠點燃模型的點燃過程和點燃狀態(tài)均具有抑制作用。這些動物模型對人體特定類型癲癇的預(yù)測價值尚不明確。   體外、體內(nèi)試驗顯示,左乙拉西坦抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電,而對正常神經(jīng)元興奮性無影響,提示左乙拉西坦可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。   左乙拉西坦在濃度高至10 uM時,對多種已知受體無親和力,如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點和第二信使系統(tǒng)。體外試驗顯示左乙拉西坦對神經(jīng)元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無影響。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞,但研究顯示對培養(yǎng)的神經(jīng)元GABA和甘氨酸

注意事項

1.支氣管哮喘患者慎用(可引起哮喘發(fā)作)。2.交叉過敏:對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,本品可有交叉過敏反應(yīng)。對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。3.用抗炎鎮(zhèn)痛藥治療不是病因治療,而是對癥治療。4.不得用于皮膚破損處及感染性創(chuàng)口。5.使用一周癥狀仍無改善時,請停藥,并咨詢醫(yī)師。6.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。7.在破損皮膚粘膜、濕疹或皮疹部位使用時,可出現(xiàn)一時的刺激或麻木感,請慎用。8.本品不用于腳癬、表皮癬菌疹等。

根據(jù)當前的臨床實踐,如需停止服用本品, 建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2到4周,每次減少500mg, 每日2次; 兒童應(yīng)每隔兩周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng), 可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。   臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。   對于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對于嚴重肝功能損害的病人,應(yīng)先行檢查腎功能,然后進行調(diào)整。   對駕駛和應(yīng)用機器影響   目前沒有研究關(guān)于服藥后對機器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。   由于個體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而,對于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機器,如駕駛汽車或者操縱機械。

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