洛恩(酮洛芬凝膠)

鹽酸普拉克索緩釋片

每克含主要成分酮洛芬25毫克。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

天津金耀藥業有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H10950122

國藥準字J20150017

骨骼肌損傷，急性軟組織扭傷，慢性軟組織扭傷，急性軟組織挫傷，慢性軟組織挫傷，肌肉勞損，韌帶損傷，筋膜損傷，疼痛，骨關節炎，膝關節半月板損傷,關節周圍炎

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

外用，按照痛處大小，使用本品適量，輕輕搓揉，一日1～2次或更多。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其余詳見說明書)。

1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。2.\"阿斯匹林哮喘\"患者（非甾體抗炎鎮痛藥等誘發的哮喘發作）或有該病史的患者（可引起哮喘發作）禁用。3.胃、十二指腸潰瘍出血者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦和哺乳婦女在必要情況下遵醫囑使用。兒童用藥:無在嬰幼兒使用的臨床經驗。避免兒童誤取。老人用藥:無特殊要求。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

骨骼肌損傷，急性軟組織扭傷，慢性軟組織扭傷，急性軟組織挫傷，慢性軟組織挫傷，肌肉勞損，韌帶損傷，筋膜損傷，疼痛，骨關節炎，膝關節半月板損傷,關節周圍炎

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

本品為外用非甾體抗炎藥，具有鎮痛、抗炎作用，其機理可能主要是抑制前列腺素合成。

1.支氣管哮喘患者慎用（可引起哮喘發作）。2.交叉過敏：對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，本品可有交叉過敏反應。對阿司匹林過敏的哮喘患者，本品也可引起支氣管痙攣。3.用抗炎鎮痛藥治療不是病因治療，而是對癥治療。4.不得用于皮膚破損處及感染性創口。5.使用一周癥狀仍無改善時，請停藥，并咨詢醫師。6.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。7.在破損皮膚粘膜、濕疹或皮疹部位使用時，可出現一時的刺激或麻木感，請慎用。8.本品不用于腳癬、表皮癬菌疹等。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心臟疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑制劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。