注射用苦參堿

達沙替尼片

本品主要成份為：苦參堿。 輔料為：甘露醇、注射用水。

達沙替尼。

悅康藥業集團有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H20030715

國藥準字H20133272

胃內隔膜，慢性乙型肝炎，乙型肝炎

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

參見詳細說明

口服慢性粒細胞性白血病慢性期：100 mg，每天1次，可增加至140 mg，每天...

對本品成分過敏者禁用。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。兒童用藥:尚無兒童使用本品的經驗。老人用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻

胃內隔膜，慢性乙型肝炎，乙型肝炎

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

本品具有清熱利濕、利尿解毒、改善病理性肝炎癥狀與體征、退黃、降酶作用，動物體外試驗表明本品能抑制乙型肝炎病毒的復制。

1、本品只供靜脈滴注，滴注速度以每分鐘不超過60滴為宜。或在醫師指導下使用。2、避免長期在一個部位注射而造成血管及局部組織損傷。3、腎功能不全者用量酌減。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發生率較慢性期CML患者高。此外，本品在體外還可導致血小板功能不良，在接受本品治療的患者中約有1%發生嚴重中樞神經系統出血，甚至死亡。